已知某药口服后的生物利用度为80%,ka=1hT 1,k=0.1 .1h-1v=10L,今服用该药250mg,并...

李老师

已知某药口服后的生物利用度为80%,ka=1hT 1,k=0.1
.1h-1v=10L,今服用该药250mg,并设此药在体内的最低
有效浓度为10μg/ml,问第二次服药的时间最好放在第一 -次服药后的几小时为妥?
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已知磺胺噻唑为单室模型药物,清除半衰期为3.0小时，表观分布容积为孔，现每隔6小时静脉注射250mg,求第3
1小时末的血药浓度?
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某药物的生物半衰期为40.8小时则该药物每天消除体内剩余药量的百分之几?
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某一单室模型药物，生物物半衰 期为6h静脉滴注达稳态血药浓度的95%需要多!少>时间?
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啓题
共5题.40分
简述影响药物代谢的因素。
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药物吸收、分布及消除中哪些过程应考虑“容量限制”、“可饱和” 和“剂量依从性”因素?
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如何从制剂因素来提高药物的口服吸收?
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从药物的经肾排泄机制分析药物过量后如何加快药物的排泄?
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试列举两个可以用于描述药物体内消除速度的动力学参数,并加以说明。
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药动学药效学
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延迟商
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细胞通道转运
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维持剂量
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分布
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亏量法
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排泄
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多室模型
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MRT
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定时释放
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