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中国医科大学2017年4月补考《药物分析》考查课试题

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发表于 2017-3-5 22:01:11 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
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中国医科大学2017年4月补考《药物分析》考查课试题
试卷总分:100       测试时间:--
单选题
简答题
判断题
主观填空题

一、单选题(共 20 道试题,共 20 分。)V
1.  测定卤素原子与脂肪碳链相连的含卤素有机药物(如三氯叔丁醇)的含量时,通常选用的方法是)
A. 直接回流后测定法
B. 直接溶解后测定法
C. 碱性还原后测定法
D. 碱性氧化后测定法
E. 原子吸收分光光度法
      满分:1  分
2.  维生素B1可采用的含量测定方法为)
A. 三点校正紫外分光光度法
B. 碘量法
C. 非水滴定法
D. HPLC法
E. GC法
      满分:1  分
3.  《中国药典》(2010年版)古蔡氏检砷法中,加入碘化钾试液的主要作用是)
A. 还原五价砷成砷化氢
B. 还原五价砷成三价的砷
C. 还原三价砷成砷化氢
D. 还原硫成硫化氢
E. 还原氯化锡成氯化亚锡
      满分:1  分
4.  四氮唑比色法测定肾上腺皮质激素类药物含量的主要依据是:()
A. 分子中具有甲酮基
B. 分子中具有△4-3-酮基
C. 分子中具有酚羟基
D. 分子中17-α-醇酮基具有氧化性
E. 分子中17-α-醇酮基具有还原性
      满分:1  分
5.  氧化还原滴定法测定片剂含量时有干扰的常见赋形剂是)
A. 丙酮
B. 滑石粉
C. 维生素硬脂酸镁
D. 淀粉
      满分:1  分
6.  三点校正紫外分光光度法测定维生素A醇含量时,采用的溶剂为)
A. 水
B. 环己烷
C. 甲醇
D. 丙醇
E. 异丙醇
      满分:1  分
7.  用非水滴定法测定生物碱的含量属于:()
A. 含量测定
B. 效价测定
C. 鉴别反应
D. 杂质检查
E. t检验
      满分:1  分
8.  药品质量的全面控制是一项综合性工作,应做到)
A. 只需与生产单位紧密配合,积极控制药物生产过程质量
B. 只需与供应管理部门密切协作,保证药物的稳定性
C. 只需与研发单位密切配合,保证有效成分的含量合格
D. 既要与生产单位也要与供应管理部门协作,才能保证和提高药物的质量
E. 既要与生产单位和供应管理部门协作,也要与新药研制单位配合,才能保证和提高药物的质量
      满分:1  分
9.  黄体酮分子结构中具有)
A. α-醇酮基
B. 甲酮基
C. 酚羟基
D. 氨基嘧啶环
E. 内酯环
      满分:1  分
10.  在药物的杂质检查中,其限量一般不超过百万分之十的是)
A. 氯化物
B. 硫酸盐
C. 铁盐
D. 砷盐
E. 重金属
      满分:1  分
11.  检测限是指:()
A. 判断药物的纯度是否符合标准的限量规定
B. 测定结果与真实值或参考值接近的程度
C. 在规定的条件下,同一个均匀样品,经过多次取样测定所得结果之间接近程度
D. 试样中被测物能被检测出的最低量
E. 在其他成分可能存在的情况下,分析方法能准确测定出被测物的能力
      满分:1  分
12.  下列药物中属于芳烃胺类药物的是)
A. 盐酸苯乙双胍
B. 氧烯洛尔
C. 盐酸卡替洛尔
D. 盐酸利多卡因
E. 醋氨苯砜
      满分:1  分
13.  《中国药典》(2010年版)规定,磷酸可待因中吗啡的检查方法:取本品0.10g,加盐酸溶液(9→1000)使其溶解成5ml,加亚硝酸钠试液2ml,放置15min。加氨试液3ml,与吗啡溶液[取无水吗啡2.0mg,加盐酸溶液(9→1000)使溶解成100ml]5.0ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深。则其限量是)
A. 2%
B. 0.5%
C. 0.25%
D. 0.2%
E. 0.1%
      满分:1  分
14.  《中国药典》规定:“取本品约0.3g,精密称定”,则下列表述中正确的是:()
A. 0.30g±10%
B. 0.30186g
C. 0.30199
D. 0.3029
E. 0.30g
      满分:1  分
15.  《中国药典》(2000年版)规定取某药2.0g,系指称取的质量应为:()
A. 1~3g
B. 1.5~2.5g
C. 1.95~2.05g
D. 1.995~2.005g
E. 1.9995~2.0005g
      满分:1  分
16.  碘量法测定维生素C含量时,维生素C与碘的物质的量之比为:()
A. 1∶0.5
B. 1∶1
C. 1∶2
D. 1∶3
E. 1∶4
      满分:1  分
17.  可发生麦芽酚反应的药物是:()
A. 庆大霉素
B. 巴龙霉素
C. 链霉素
D. 青霉素钾
E. 头孢氨苄
      满分:1  分
18.  原料药物分析方法的选择性应考虑下列哪些物质的干扰?()
A. 体内内源性杂质
B. 内标物
C. 辅料
D. 合成原料、中间体
E. 同时服用的药物
      满分:1  分
19.  在药物的干燥失重或炽灼残渣的测定中,“恒重”是指连续两次操作后所得的质量差:()
A. 等于0
B. ≤0.1mg
C. ≤0.3mg
D. ≤1mg
E. ≤3mg
      满分:1  分
20.  “干燥失重”是指在规定的条件下,测定药品中所含能被驱去的何种物质,从而减失重量的百分率?()
A. 水分
B. 甲醇
C. 乙醇
D. 挥发性物质
E. 有机溶剂
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