麻醉药品的生产企业，须经哪个部门审批（）

李老师

麻醉药品的生产企业，须经哪个部门审批（）
A. 国家卫生部
B. 国家药品监督管理部门
C. 省卫生厅
D. 省级药监部门
      满分：4  分
2.  《药品GMP证书》的有效期为（）
A. 一年
B. 二年
C. 四年
D. 五年
      满分：4  分
3.  国家药典委员会组成人员包括（）
A. 主任委员、副主任委员、执行委员
B. 主任委员、副主任委员、委员
C. 主任委员、副主任委员、执行委员、委员
D. 主任委员、副主任委员、执行委员、荣誉委员
      满分：4  分
4.  医疗机构配制制剂必须依法取得()
A. 医疗机构制剂许可证
B. 制剂许可证
C. 营业执照
D. 医疗机构配制许可证
      满分：4  分
5.  执业药师资格注册机构为（）
A. 国务院药品监督管理部门
B. 国家人事部
C. 国家卫生部
D. 省级药品监督部门
      满分：4  分
6.  下列不属于药品监督管理行政机构管辖的是()
A. 药品使用管理
B. 药品广告管理
C. 药品注册管理
D. 药品储备管理
      满分：4  分
7.  门诊处方普通药一般限量为（）
A. 1天