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吉大16春学期《药事管理学》在线作业二

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发表于 2016-7-21 11:17:55 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
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吉大16春学期《药事管理学》在线作业二
试卷总分:100       测试时间:--
单选题 多选题 判断题  


一、单选题(共 15 道试题,共 60 分。)V 1.  ()年,成立伦敦药师协会,标志欧洲药学职业的建立,及药事管理范畴的扩展。
A. 1617
B. 1627
C. 1637
D. 1647
      满分:4  分
2.  麻醉药品的生产企业,须经哪个部门审批()
A. 国家卫生部
B. 国家药品监督管理部门
C. 省卫生厅
D. 省级药监部门
      满分:4  分
3.  药品生产企业中洁净室(区)的温度和相对湿度应控制在()
A. 温度18-24℃,相对湿度45%-65%
B. 温度18-26℃,相对湿度45%-65%
C. 温度18-24℃,相对湿度45%-75%
D. 温度18-26℃,相对湿度45%-75%
      满分:4  分
4.  《药品经营许可证》有效期为()
A. 5年
B. 6年
C. 7年
D. 8年
      满分:4  分
5.  门诊处方普通药一般限量为()
A. 1天
B. 3天
C. 5天
D. 7天
      满分:4  分
6.  购买甲类非处方药由()
A. 零售药房执业药师决定
B. 执业药师处方
C. 药房销售人员介绍
D. 消费者自行判断
      满分:4  分
7.  《药品GMP证书》的有效期为()
A. 一年
B. 二年
C. 四年
D. 五年
      满分:4  分
8.  《专利法》规定:发明专利权的期限为()
A. 15年
B. 20年
C. 25年
D. 30年
      满分:4  分
9.  药品注册境内申请人应当是中国境内的()
A. 合法登记的法人机构
B. 持有新药证书的新药研究课题负责人
C. 持有生产批准文号的机构
D. 办理药品注册申请事务的人员
      满分:4  分
10.  狭义的药事管理是()
A. 国家对药品的监督管理
B. 国家对药事的监督管理
C. 国家对药品生产经营的监督管理
D. 国家对药品及药事的监督管理
      满分:4  分
11.  麻醉药品是指具有依赖性潜力的药品,滥用或不合理使用易产生()
A. 身体依赖性
B. 精神依赖性
C. 药物依赖性
D. 身体依赖性和精神依赖性
      满分:4  分
12.  下列属于假药的是()
A. 改变剂型或改变给药途径的药品
B. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
C. 超过有效期的
D. 以其他药品冒充麻醉药品的
      满分:4  分
13.  国家药典委员会组成人员包括()
A. 主任委员、副主任委员、执行委员
B. 主任委员、副主任委员、委员
C. 主任委员、副主任委员、执行委员、委员
D. 主任委员、副主任委员、执行委员、荣誉委员
      满分:4  分
14.  医疗机构配制制剂必须依法取得()
A. 医疗机构制剂许可证
B. 制剂许可证
C. 营业执照
D. 医疗机构配制许可证
      满分:4  分
15.  质量改进的英文()
A. quality management
B. quality management system
C. quality improvement
D. quality control
      满分:4  分

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