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中国医科大学2016年12月考试《医学遗传学》考查课试题

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发表于 2016-11-24 00:24:02 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
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中国医科大学2016年12月考试《医学遗传学》考查课试题
试卷总分:100       测试时间:--
单选题 简答题 名词解释 判断题 主观填空题  


一、单选题(共 20 道试题,共 20 分。)V 1.  '遗传性恶性肿瘤通常包括
A. 视网膜母细胞瘤
B. Wilms瘤
C. 神经母细胞瘤
D. A和B
E. A、B和C
      满分:1  分
2.  '癌基因erb产物是
A. 生长因子
B. 生长因子受体
C. 信号传递因子
D. 核内转录因子
E. 蛋白质酪氨酸激酶
      满分:1  分
3.  '提出连锁互换定律的科学家是
A. Morgan
B. Mendel
C. Pauling
D. Garrod
E. Ingram
      满分:1  分
4.  '1号染色体q21带和5号染色体q31带发生断裂,断裂点以远节段相互交换片段后重接,其详式为
A. 46,XX,t(1;5)(1pter→1p21::5q31→5pter;5pter→5q31::1p21→1pter)
B. 46,XX,t(1;5)(1pter→1q21::5q31→5qter;5pter→5q31::1q21→1qter)
C. 46,XX,t(1;5)(1pter→1q21::5q31→5qter;5qter→5p31::1p21→1qter)
D. 46,XX,t(1;5)(1pter→1q21::5p31→5qter;5q31→5qter::1p21→1qter)
E. 46,XX,t(1;5)(1p
      满分:1  分
5.  '基因扩增表现的细胞遗传学的特征是:
A. 染色体易位
B. 染色体倒位
C. 形成双微体
D. 均质染色区
E. C和D
      满分:1  分
6.  '基因型为――/αα的个体称为
A. Hb Bart 胎儿水肿综合征
B. 血红蛋白H病
C. 轻型α地中海贫血
D. 静止型α地中海贫血
E. 正常
      满分:1  分
7.  '遗传病基因诊断的主要应用是
A. 症状前诊断
B. 产前诊断
C. 携带者诊断
D. 以上都不是
E. 以上都是
      满分:1  分
8.  '()于1953年提出DNA双螺旋结构,标志分子遗传学的开始
A. Avery和McLeod
B. Watson和Crick
C. Jacob和Monod
D. Khorana和Holley
E. Arber和Smith
      满分:1  分
9.  '正常男性间期细胞核中
A. X染色质阳性,Y染色质阳性
B. X染色质阳性,Y染色质阴性
C. X染色质阴性,Y染色质阳性
D. X染色质阴性,Y染色质阴性
E. 以上均不正确
      满分:1  分
10.  'DNA复制是指
A. 以DNA为模板合成DNA
B. 以DNA为模板合成RNA
C. 以RNA为模板合成蛋白质
D. 以RNA为模板合成RNA
E. 以RNA为模板合成DNA
      满分:1  分
11.  '父亲并指(AD),母亲表现型正常,生出一个白化病(AR)但手指正常的孩子,他们再生孩子手指和肤色都正常的概率是
A. 1/2
B. 1/4
C. 3/4
D. 1/8
E. 3/8
      满分:1  分
12.  '根据国际体制的规定,正常女性核型的描述方式为
A. 46XX
B. 46,XX
C. 46;XX
D. 46.XX
E. 46XX,
      满分:1  分
13.  '一对等位基因在杂合状态下,两种基因的作用都完全表现出来叫
A. 常染色体隐性遗传
B. 不完全显性遗传
C. 不规则显性遗传
D. 延迟显性遗传
E. 共显性遗传
      满分:1  分
14.  '下列不符合孟德尔遗传方式的为
A. 短指(趾)症
B. 红绿色盲
C. 白化病
D. 糖尿病
E. 甲型血友病
      满分:1  分
15.  '基因治疗时逆转录病毒载体所具有的优点是
A. 转染率高
B. 表达效果好
C. 宿主范围广
D. 以上都是
E. 以上都不是
      满分:1  分
16.  '胎儿血红蛋白主要是
A. Hb Gower1
B. Hb Gower2
C. Hb Portland
D. Hb F
E. Hb A
      满分:1  分
17.  'Western印迹杂交技术本身的特点只能检测
A. 基因表达
B. 基因扩增
C. 基因突变
D. DNA多态
E. RNA分子的大小和表达量
      满分:1  分
18.  '符合母系遗传的疾病为
A. 甲型血友病
B. 家族性低磷酸血症佝偻病
C. PKU
D. Leber遗传性视神经病
E. 家族性高胆固醇血症
      满分:1  分
19.  '在多基因遗传病中,多个致病基因的累加效应对疾病易患性的作用大小称为
A. 易感性
B. 易患性
C. 遗传度
D. 阈值
E. 阈值模型
      满分:1  分
20.  '14q+染色体的形成机理是
A. t(8;14)(q24;q32)
B. t(14;8)(q24;q32)
C. t(22;9)(q34;q11)
D. t(9;22)(q34;q11)
E. del(22)(q11)
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