药物代谢动力学

李老师

单选题
1.恒量恒速给药,最后形成的血药浓度被称为：()
(分值：1分)

　 A.有效血浓度
　 B.稳态血浓度
　 C.致死血浓度
　 D.中毒血浓度
　 E.以上都不是

2.房室模型的划分依据是：()
(分值：1分)

　 A.消除速率常数的不同
　 B.器官组织的不同
　 C.吸收速度的不同
　 D.作用部位的不同
　 E.以上都不对

3.关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的？()
(分值：1分)

　 A.生物转化是药物从机体消除的唯一方式
　 B.药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450
　 C.肝药酶的专一性很低
　 D.有些药物可抑制肝药酶合成
　 E.肝药酶数量和活性的个体差异较大

4.生物样品分析的方法中,哪种是首选方法？()
(分值：1分)

　 A.色谱法
　 B.放射免疫分析法
　 C.酶联免疫分析法
　 D.荧光免疫分析法
　 E.微生物学方法

5.在线性范围考察中,至少要有几个浓度来建立标准曲线？()
(分值：1分)

　 A.4
　 B.5
　 C.6
　 D.7
　 E.3

6.促进药物生物转化的主要酶系统是：()
(分值：1分)

　 A.葡糖醛酸转移酶
　 B.单胺氧化酶
　 C.肝微粒体混合功能酶系统
　 D.辅酶Ⅱ
　 E.水解酶

7.某药的t1/2为24h,若该药按一级动力学消除,一次服药后约经几天体内药物基本消除干净
(分值：1分)

　 A.2d
　 B.1d
　 C.0．5d
　 D.5d
　 E.3d

8.静脉注射2g某磺胺药,其血药浓度为100mg/L,经计算其表观分布容积为：()
(分值：1分)

　 A.0．05L
　 B.2L
　 C.5L
　 D.20L
　 E.200L

9.在进行口服给药的药物代谢动力学研究时,不适合用的动物是哪种？()
(分值：1分)

　 A.大鼠
　 B.小鼠
　 C.豚鼠
　 D.家兔
　 E.犬

10.静脉滴注给药途径的MRTinf表达式为：（）
(分值：1分)

　 A.AUC0→n+cn/λ
　 B.MRTiv+t/2
　 C.MRTiv-t/2
　 D.MRTiv+t
　 E.1/k

11.药物经肝脏代谢转化后均：()
(分值：1分)

　 A.分子变小
　 B.化学结构发性改变
　 C.活性消失
　 D.经胆汁排泄
　 E.脂/水分布系数增大

12.药物代谢动力学对受试者例数的要求是每个剂量组：()
(分值：1分)

　 A.5～7例
　 B.6～10例
　 C.10～17例
　 D.8～12例
　 E.7～9例

13.在非临床药物代谢动力学研究中,其受试物的剂型不需要遵循以下哪些选项的要求？()
(分值：1分)

　 A.受试物的剂型应尽量与药效学研究的一致
　 B.受试物的剂型应尽量与毒理学研究的一致
　 C.特殊情况下,受试物剂型可以允许与药效学与毒理学研究不一致
　 D.应提供受试物的名称、剂型、批号、来源、纯度、保存条件及配制方法,但不需要提供研制单位的质检报告
　 E.以上都不对

14.肝药酶的特征为：()
(分值：1分)

　 A.专一性高,活性高,个体差异小
　 B.专一性高,活性高,个体差异大
　 C.专一性高,活性有限,个体差异大
　 D.专一性低,活性有限,个体差异小
　 E.专一性低,活性有限,个体差异大

15.药物按零级动力学消除是指：()
(分值：1分)

　 A.吸收与代谢平衡
　 B.单位时间内消除恒定比例的药物
　 C.单位时间内消除恒定量的药物
　 D.血浆浓度达到稳定水平
　 E.药物完全消除

16.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这种现象是因为：()
(分值：1分)

　 A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加
　 B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
　 C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加
　 D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
　 E.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加

17.在碱性尿液中弱碱性药物：()
(分值：1分)

　 A.解离少,再吸收少,排泄快
　 B.解离多,再吸收少,排泄慢
　 C.解离少,再吸收多,排泄慢
　 D.排泄速度不变
　 E.解离多,再吸收多,排泄慢

18.某弱碱性药在pH 5．0时,它的非解离部分为90．9%,该药的pKa接近哪个数值？()
(分值：1分)

　 A.2
　 B.3
　 C.4
　 D.5
　 E.6

19.某一弱酸性药物pKa＝4．4,当尿液pH为5．4,血浆pH为7．4时,血中药物浓度是尿中药物浓度的：()
(分值：1分)

　 A.1000倍
　 B.91倍
　 C.10倍
　 D.1/10倍
　 E.1/100倍

20.Ⅰ期临床药物代谢动力学试验时,下列的哪条是错误的？()
(分值：1分)

　 A.目的是探讨药物在人体的体内过程的动态变化
　 B.受试者原则上男性和女性兼有
　 C.年龄在18~45岁为宜
　 D.要签署知情同意书
　 E.一般选择适应证患者进行

判断题
21.当药物的分布过程较消除过程短的时候,都应属于单室药物。()
(分值：1分)

　 正确　 错误

22.吗啡(pKa=8)中毒时,无论是口服还是注射引起都应洗胃。()
(分值：1分)

　 正确　 错误

23.药时曲线下面积(AUC)是反映药物进到体内后,从零时间开始到无穷大时间为止,进入体内药量的总和。()
(分值：1分)

　 正确　 错误

24.Wagner-Nelson法是依赖于房室模型,残数法是不依赖房室模型的计算方法。()
(分值：1分)

　 正确　 错误

25.双室模型中消除相速率常数β大于分布相速率常数α。()
(分值：1分)

　 正确　 错误

26.静脉注射两种单室模型药物,若给药剂量相同,那么表观分布容积大的药物血药浓度低,而表观分布容积小的药物血药浓度高。()
(分值：1分)

　 正确　 错误

27.按一级动力学消除的药物,其消除速度与血药浓度成正比。()
(分值：1分)

　 正确　 错误

28.线性动力学生物半衰期与剂量有关,而非线性动力学生物半衰期与剂量无关。()
(分值：1分)

　 正确　 错误

29.零级动力学消除是指血浆中药物在单位时间内以恒定的量消除,与血浆药物浓度无关。()
(分值：1分)

　 正确　 错误

30.双室模型药动学参数中,k21, k10, k12为混杂参数。()
(分值：1分)

　 正确　 错误

填空题
31.判断房室模型的方法主要有()、()、()、()等。
(分值：4分)

　答：

32.药物的体内过程包括()、()、()、()四大过程。
(分值：4分)

　答：

33.单室模型血管外给药计算ka的两种方法分别为()和()。
(分值：2分)

　答：

名词解释
34.酶诱导作用
(分值：4分)

　答：


35.表观分布容积
(分值：4分)

　答：


36.Ⅱ相反应
(分值：4分)

　答：


37.峰浓度
(分值：4分)

　答：


38.非线性动力学
(分值：4分)

　答：


问答题
39.高、中、低浓度质控样品如何选择？
(分值：6分)

　答：


40.慢性肝疾病患者静脉注射A药后血药浓度及药物代谢动力学参数与健康者无明显变化，但口服A药后其血药浓度明显高于健康者，AUC明显增加，试分析其可能原因。
(分值：8分)

　答：


41.理想的前体药物有什么要求？
(分值：10分)

　答：


42.什么是定量下限？定量下限设定的标准是什么？
(分值：8分)

　答：


43.哪些药物需要进行治疗药物监测？
(分值：8分)

　答：