吉大15年8月课程考试《生物药剂与药物动力学》离线作业考核要求

李老师

一、不同粒径的非那西丁混悬液给志愿者服用得出不同的血药浓度，见下图。


请分析：
1. 该案例中影响药物吸收的因素属于生理因素、物理因素还是剂型因素，并说明产生吸收差别的原因？（20分）
2. 简述影响药物吸收的因素具体包括哪些？（20分）
3. 简述影响药物溶出的物理化学性质有哪些？增加难溶性药物溶出度和吸收有哪些技术方法？（20分）
二、镇静催眠类药物戊巴比妥钠与硫喷妥钠结构类似，当2-位氧原子被硫原子取代后硫喷妥钠脂溶性明显增强，给药后易透过血脑屏障迅速分布到中枢神经系统产生作用。
请分析：
1. 戊巴比妥钠与硫喷妥钠结构类似，为什么硫喷妥钠可用于诱导麻醉？（10分）
2. 影响药物分布的因素有哪些？（10分）
三、研究发现抗心律失常药普萘洛尔口服药理作用比静脉强2-5倍，下图为口服和静脉注射给药后在犬体内的药时曲线，其中4-羟基普萘洛尔为普萘洛尔的主要代谢产物。（20分）

请分析：
1. 普萘洛尔口服药理作用比静脉强的原因？
2. 影响药物代谢的因素有哪些？
3. 说明人体的主要代谢部位有哪些/？