中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业

李老师

中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业
试卷总分：100       测试时间：--
单选题  


一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1.  口服剂吸收速度快慢顺序错误的是
A. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂
B. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂
C. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
D. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂
      满分：2  分
2.  栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
A. 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
B. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
C. 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
D. 药物在直肠粘膜的吸收好
E. 药物对胃肠道有刺激作用
      满分：2  分
3.  片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为
A. 崩解剂
B. 润滑剂
C. 抗氧剂
D. 助流剂
      满分：2  分
4.  压片时出现裂片的主要原因之一是
A. 颗粒含水量过大
B. 润滑剂不足
C. 粘合剂不足
D. 颗粒的硬度过大
      满分：2  分
5.  下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
A. 零级速率方程
B. 一级速率方程
C. Higuchi方程
D. 米氏方程
      满分：2  分
6.  下列叙述不是包衣目的的是
A. 改善外观
B. 防止药物配伍变化
C. 控制药物释放速度
D. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
E. 增加药物稳定性
F. 控制药物在胃肠道的释放部位
      满分：2  分
7.  牛顿流动的特点是
A. 剪切力增大，粘度减小
B. 剪切力增大，粘度不变
C. 剪切力增大，粘度增大
D. 剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系
      满分：2  分
8.  以下关于药物稳定性的酸碱催化叙述中，错误的是
A. 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-离子催化水解，这种催化作用也叫广义的酸碱催化
B. 在pH很低时，药物的降解主要受酸催化
C. 在pH-速度曲线图中，最低点所对应的横坐标即为最稳定pH
D. 给出质子或接受质子的物质都可能催化水解
      满分：2  分
9.  下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是
A. 固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃)，观察其物理性质的变化
B. 固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最稳定的pH
C. 对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍
D. 对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性
      满分：2  分
10.  I2＋KI－KI3，其溶解机理属于
A. 潜溶
B. 增溶
C. 助溶
      满分：2  分
11.  以下可用于制备纳米囊的是
A. pH敏感脂质体
B. 磷脂和胆固醇
C. 纳米粒
D. 微球
      满分：2  分
12.  药物制成以下剂型后那种显效最快
A. 口服片剂
B. 硬胶囊剂
C. 软胶囊剂
D. 干粉吸入剂型
      满分：2  分
13.  下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
A. 变性蛋白质只有空间构象的破坏
B. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
C. 变性是不可逆变化
D. 蛋白质变性是次级键的破坏
      满分：2  分
14.  微囊和微球的质量评价项目不包括
A. 载药量和包封率
B. 崩解时限
C. 药物释放速度
D. 药物含量
      满分：2  分
15.  下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
A. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
B. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
C. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
D. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
      满分：2  分
16.  在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为
A. 真密度
B. 粒子密度
C. 表观密度
D. 粒子平均密度
      满分：2  分
17.  有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
A. 浸渍法
B. 渗漉法
C. 煎煮法
D. 回流法
E. 蒸馏法
      满分：2  分
18.  以下不是脂质体与细胞作用机制的是
A. 融合
B. 降解
C. 内吞
D. 吸附
      满分：2  分
19.  经皮吸收给药的特点不包括
A. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久
B. 避免了肝的首过作用
C. 适合长时间大剂量给药
D. 适合于不能口服给药的患者
      满分：2  分
20.  已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
A. QW%＝W包／W游×100%
B. QW%＝W游／W包×100%
C. QW%＝W包／W总×100%
D. QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
      满分：2  分
21.  可作除菌滤过的滤器有
A. 0.45μm微孔滤膜
B. 4号垂熔玻璃滤器
C. 5号垂熔玻璃滤器
D. 6号垂熔玻璃滤器
      满分：2  分
22.  中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
A. 筛号是以每英寸筛目表示
B. 一号筛孔最大，九号筛孔最小
C. 最大筛孔为十号筛
D. 二号筛相当于工业200目筛
      满分：2  分
23.  乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为
A. 表相
B. 破裂
C. 酸败
D. 乳析
      满分：2  分
24.  以下不用于制备纳米粒的有
A. 干膜超声法
B. 天然高分子凝聚法
C. 液中干燥法
D. 自动乳化法
      满分：2  分
25.  下列那组可作为肠溶衣材料
A. CAP，Eudragit L
B. HPMCP，CMC
C. PVP，HPMC
D. PEG，CAP
      满分：2  分
26.  口服制剂设计一般不要求
A. 药物在胃肠道内吸收良好
B. 避免药物对胃肠道的刺激作用
C. 药物吸收迅速，能用于急救
D. 制剂易于吞咽
      满分：2  分
27.  以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是
A. 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
B. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结
C. 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
D. 在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
      满分：2  分
28.  以下不能表示物料流动性的是
A. 流出速度
B. 休止角
C. 接触角
D. 内摩擦系数
      满分：2  分
29.  以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是
A. 安瓿的理化性质
B. 药液的pH
C. 溶剂的极性
D. 附加剂
      满分：2  分
30.  下列剂型中专供内服的是
A. 溶液剂
B. 醑剂
C. 合剂
D. 酊剂
E. 酒剂
      满分：2  分
31.  包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是
A. 水中溶解度最大
B. 水中溶解度最小
C. 形成的空洞最大
D. 包容性最大
      满分：2  分
32.  粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
A. 比表面积愈大
B. 比表面积愈小
C. 表面能愈小
D. 流动性不发生变化
      满分：2  分
33.  下列辅料可以作为片剂崩解剂的是
A. L-HPC
B. HPMC
C. HPC
D. EC
      满分：2  分
34.  下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
A. 吸收好，生物利用度高
B. 可提高药物的稳定性
C. 可避免肝的首过效应
D. 可掩盖药物的不良嗅味
      满分：2  分
35.  渗透泵片控释的基本原理是
A. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
B. 药物由控释膜的微孔恒速释放
C. 减少药物溶出速率
D. 减慢药物扩散速率
      满分：2  分
36.  散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为
A. 100%
B. 50%
C. 20%
D. 40%
      满分：2  分
37.  CRH用于评价
A. 流动性
B. 分散度
C. 吸湿性
D. 聚集性
      满分：2  分
38.  片剂硬度不合格的原因之一是
A. 压片力小
B. 崩解剂不足
C. 黏合剂过量
D. 颗粒流动性差
      满分：2  分
39.  下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是
A. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题
B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
C. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
D. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性
      满分：2  分
40.  属于被动靶向给药系统的是
A. pH敏感脂质体
B. 氨苄青霉素毫微粒
C. 抗体—药物载体复合物
D. 磁性微球
      满分：2  分
41.  
A. A
B. B
C. C
D. D
      满分：2  分
42.  灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是
A. Z值
B. D值
C. F值
D. F0值
      满分：2  分
43.  包衣时加隔离层的目的是
A. 防止片芯受潮
B. 增加片剂硬度
C. 加速片剂崩解
D. 使片剂外观好
      满分：2  分
44.  下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是
A. 一般在25℃下进行
B. 相对湿度为75%±5%
C. 不能及时发现药物的变化及原因
D. 在通常包装储存条件下观察
      满分：2  分
45.  下列对热原性质的正确描述是
A. 耐热，不挥发
B. 耐热，不溶于水
C. 有挥发性，但可被吸附
D. 溶于水，不耐热
      满分：2  分
46.  聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为
A. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂
B. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂
C. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂
D. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂
      满分：2  分
47.  制备固体分散体，若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为
A. 低共溶混合物
B. 固态溶液
C. 共沉淀物
D. 玻璃溶液
      满分：2  分
48.  下列关于包合物的叙述，错误的是
A. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
B. 包合过程属于化学过程
C. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
D. 主分子具有较大的空穴结构
      满分：2  分
49.  下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是
A. 乙醇
B. 山梨酸
C. 表面活性剂
D. DMSO
      满分：2  分
50.  下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的
A. 发挥药效迅速，生物利用度高
B. 可将液体药物制成固体丸，便于运输
C. 生产成本比片剂更低
D. 可制成缓释制剂
      满分：2  分