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中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业

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发表于 2015-10-22 13:23:01 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
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中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业
试卷总分:100       测试时间:--
单选题  


一、单选题(共 50 道试题,共 100 分。)V 1.  已知某脂质体药物的投料量W总,被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游,试计算此药的重量包封率QW%
A. QW%=W包/W游×100%
B. QW%=W游/W包×100%
C. QW%=W包/W总×100%
D. QW%=( W总-W包)/W总×100%
      满分:2  分
2.  片剂处方中加入适量(1%)的微粉硅胶其作用为
A. 崩解剂
B. 润滑剂
C. 抗氧剂
D. 助流剂
      满分:2  分
3.  牛顿流动的特点是
A. 剪切力增大,粘度减小
B. 剪切力增大,粘度不变
C. 剪切力增大,粘度增大
D. 剪切力增大到一定程度后,剪切力和剪切速度呈直线关系
      满分:2  分
4.  下列关于包合物的叙述,错误的是
A. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
B. 包合过程属于化学过程
C. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
D. 主分子具有较大的空穴结构
      满分:2  分
5.  为使混悬剂稳定,加入适量亲水高分子物质称为
A. 助悬剂
B. 润湿剂
C. 絮凝剂
D. 等渗调节剂
      满分:2  分
6.  下列哪种物质为常用防腐剂
A. 氯化钠
B. 乳糖酸钠
C. 氢氧化钠
D. 亚硫酸钠
      满分:2  分
7.  有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
A. 浸渍法
B. 渗漉法
C. 煎煮法
D. 回流法
E. 蒸馏法
      满分:2  分
8.  混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
A. 与药物成盐增加溶解度
B. 保持溶液的最稳定PH值
C. 使ξ电位降到一定程度,造成絮凝
D. 与金属离子络合,增加稳定性
      满分:2  分
9.  以下关于溶胶剂的叙述中,错误的是
A. 可采用分散法制备溶胶剂
B. 属于热力学稳定体系
C. 加电解质可使溶胶聚沉
D. ζ电位越大,溶胶剂越稳定
      满分:2  分
10.  下列物质中,不能作为经皮吸收促进剂的是
A. 乙醇
B. 山梨酸
C. 表面活性剂
D. DMSO
      满分:2  分
11.  中国药典中关于筛号的叙述,哪一个是正确的
A. 筛号是以每英寸筛目表示
B. 一号筛孔最大,九号筛孔最小
C. 最大筛孔为十号筛
D. 二号筛相当于工业200目筛
      满分:2  分
12.  在一定条件下粉碎所需要的能量
A. 与表面积的增加成正比
B. 与表面积的增加呈反比
C. 与单个粒子体积的减少成反比
D. 与颗粒中裂缝的长度成反比
      满分:2  分
13.  渗透泵片控释的基本原理是
A. 片剂膜内渗透压大于膜外,将药物从小孔压出
B. 药物由控释膜的微孔恒速释放
C. 减少药物溶出速率
D. 减慢药物扩散速率
      满分:2  分
14.  构成脂质体的膜材为
A. 明胶-阿拉伯胶
B. 磷脂-胆固醇
C. 白蛋白-聚乳酸
D. β环糊精-苯甲醇
      满分:2  分
15.  既能影响易水解药物的稳定性,有与药物氧化反应有密切关系的是
A. pH
B. 广义的酸碱催化
C. 溶剂
D. 离子强度
      满分:2  分
16.  乳剂由于分散相和连续相的比重不同,造成上浮或下沉的现象称为
A. 表相
B. 破裂
C. 酸败
D. 乳析
      满分:2  分
17.  下列对热原性质的正确描述是
A. 耐热,不挥发
B. 耐热,不溶于水
C. 有挥发性,但可被吸附
D. 溶于水,不耐热
      满分:2  分
18.  最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
A. 15小时
B. 24小时
C. <1小时
D. 2-8小时
      满分:2  分
19.  可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是
A. 氢化植物油
B. 脂肪
C. 淀粉浆
D. 蔗糖
      满分:2  分
20.  下列关于长期稳定性试验的叙述中,错误的是
A. 一般在25℃下进行
B. 相对湿度为75%±5%
C. 不能及时发现药物的变化及原因
D. 在通常包装储存条件下观察
      满分:2  分
21.  含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液,当加热到某一温度时,溶液出现混浊,此温度称为
A. 临界胶团浓度点
B. 昙点
C. 克氏点
D. 共沉淀点
      满分:2  分
22.  影响药物稳定性的外界因素是
A. 温度
B. 溶剂
C. 离子强度
D. 广义酸碱
      满分:2  分
23.  下列哪种玻璃不能用于制造安瓿
A. 含镁玻璃
B. 含锆玻璃
C. 中性玻璃
D. 含钡玻璃
      满分:2  分
24.  下列关于药物稳定性的叙述中,错误的是
A. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
B. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
C. 若药物的降解反应是一级反应,则药物有效期与反应物浓度有关
D. 若药物的降解反应是零级反应,则药物有效期与反应物浓度有关
      满分:2  分
25.  微囊和微球的质量评价项目不包括
A. 载药量和包封率
B. 崩解时限
C. 药物释放速度
D. 药物含量
      满分:2  分
26.  属于被动靶向给药系统的是
A. pH敏感脂质体
B. 氨苄青霉素毫微粒
C. 抗体—药物载体复合物
D. 磁性微球
      满分:2  分
27.  在一个容器中装入一些药物粉末,有一个力通过活塞施加于这一堆粉末,假定,这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除,测定该粉体体积,用此体积求算出来的密度为
A. 真密度
B. 粒子密度
C. 表观密度
D. 粒子平均密度
      满分:2  分
28.  下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的
A. 发挥药效迅速,生物利用度高
B. 可将液体药物制成固体丸,便于运输
C. 生产成本比片剂更低
D. 可制成缓释制剂
      满分:2  分
29.  下列辅料可以作为片剂崩解剂的是
A. L-HPC
B. HPMC
C. HPC
D. EC
      满分:2  分
30.  包衣时加隔离层的目的是
A. 防止片芯受潮
B. 增加片剂硬度
C. 加速片剂崩解
D. 使片剂外观好
      满分:2  分
31.  以下应用固体分散技术的剂型是
A. 散剂
B. 胶囊剂
C. 微丸
D. 滴丸
      满分:2  分
32.  以下方法中,不是微囊制备方法的是
A. 凝聚法
B. 液中干燥法
C. 界面缩聚法
D. 薄膜分散法
      满分:2  分
33.  下列数学模型中,不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
A. 零级速率方程
B. 一级速率方程
C. Higuchi方程
D. 米氏方程
      满分:2  分
34.  下列关于药物配伍研究的叙述中,错误的是
A. 固体制剂处方配伍研究,通常将少量药物和辅料混合,放入小瓶中,密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃),观察其物理性质的变化
B. 固体制剂处方配伍研究,一般均应建立pH-反应速度图,选择其最稳定的pH
C. 对口服液体制剂,通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍
D. 对药物溶液和混悬液,应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时,不同温度下的稳定性
      满分:2  分
35.  配制溶液剂时,将药物粉碎,搅拌的目的是增加药物的
A. 溶解度
B. 稳定性
C. 溶解速度
D. 润湿性
      满分:2  分
36.  下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
A. 变性蛋白质只有空间构象的破坏
B. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
C. 变性是不可逆变化
D. 蛋白质变性是次级键的破坏
      满分:2  分
37.  粉体粒子大小是粉体的基本性质,粉体粒子愈小
A. 比表面积愈大
B. 比表面积愈小
C. 表面能愈小
D. 流动性不发生变化
      满分:2  分
38.  制备散剂时,组分比例差异过大的处方,为混合均匀应采取的方法为
A. 加入表面活性剂,增加润湿性
B. 应用溶剂分散法
C. 等量递加混合法
D. 密度小的先加,密度大的后加
      满分:2  分
39.  以下可用于制备纳米囊的是
A. pH敏感脂质体
B. 磷脂和胆固醇
C. 纳米粒
D. 微球
      满分:2  分
40.  盐酸普鲁卡因的主要降解途径是
A. 水解
B. 氧化
C. 脱羧
D. 聚合
      满分:2  分
41.  对靶向制剂下列描述错误的是
A. 载药微粒可按粒径大小进行分布取向,属于主动靶向
B. 靶向制剂靶向性的评价指标之一,相对摄取率re愈大,表明靶向性愈好
C. 靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控
D. 脂质体、纳米粒经PEG修饰后,延长其在体内的循环时间
      满分:2  分
42.  
A. A
B. B
C. C
D. D
      满分:2  分
43.  下列因素中,不影响药物经皮吸收的是
A. 皮肤因素
B. 经皮促进剂的浓度
C. 背衬层的厚度
D. 药物相对分子质量
      满分:2  分
44.  适于制备成经皮吸收制剂的药物是
A. 在水中及在油中溶解度接近的药物
B. 离子型药物
C. 熔点高的药物
D. 每日剂量大于10mg的药物
      满分:2  分
45.  下列关于骨架型缓释片的叙述,错误的是
A. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
B. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
C. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
D. 骨架型缓释片一般有三种类型
      满分:2  分
46.  下列关于药物制剂稳定性的叙述中,错误的是
A. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题
B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
C. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
D. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性
      满分:2  分
47.  HAS在蛋白质类药物中的作用是
A. 调节pH
B. 抑制蛋白质聚集
C. 保护剂
D. 增加溶解度
      满分:2  分
48.  下列关于粉体密度的比较关系式正确的是
A. ρt >ρg >ρb
B. ρg >ρt >ρb
C. ρb >ρt >ρg
D. ρg >ρb >ρt
      满分:2  分
49.  聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为
A. 阳离子型表面活性剂,HLB15,常为O/W型乳化剂
B. 司盘80,HLB4.3,常为W/O型乳化剂
C. 吐温80,HLB15,常为O/W型乳化剂
D. 阴离子型表面活性剂,HLB15,常为增溶剂,乳化剂
      满分:2  分
50.  可作除菌滤过的滤器有
A. 0.45μm微孔滤膜
B. 4号垂熔玻璃滤器
C. 5号垂熔玻璃滤器
D. 6号垂熔玻璃滤器
      满分:2  分
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