17春学期《药物设计学》在线作业

李老师

17春学期《药物设计学》在线作业
试卷总分：100       测试时间：--
单选题
多选题

一、单选题（共 25 道试题，共 50 分。）V
1.  125D是哪类核受体的拮抗剂？
A. PR
B. AR
C. RXR
D. PPAR(gamma)
E. VDR
      满分：2  分
2.  药物开发失败率较高的原因中，药物的吸收、分布、代谢、排泄(ADME)性质不佳占：
A. 11%
B. 39%
C. 5%
D. 30%
E. 10%
      满分：2  分
3.  哪种药物是钙拮抗剂？
A. 维拉帕米
B. 茶碱
C. 西地那非
      满分：2  分
4.  生物大分子的结构特征之一是：
A. 多种单体的共聚物
B. 分子间的共价结合
C. 分子间的理自己结合
D. 多种单体的离子键结合
      满分：2  分
5.  下列哪种氨基酸衍生物是苯丙氨酸的类似物？
A. 四氢异喹啉-3-羧酸
B. 2-哌啶酸
C. 二苯丙氨酸
D. 焦谷氨酸
E. 1-氮杂环丁烷-2-羧酸
      满分：2  分
6.  下列药物哪种属于胸苷酸合成酶抑制剂？
A. gemcitabine
B. AMT
C. tomudex
D. EDX
E. lometrexate
      满分：2  分
7.  在酶与抑制剂之间形成共价键的反应不包括：
A. 烷基化
B. 形成希夫碱
C. 金属络合
D. 氢键缔合
E. 酰化反应
      满分：2  分
8.  哪种信号分子的受体属于核受体？
A. EGF
B. 乙酰胆碱
C. 5-羟色胺
D. 肾上腺素
E. 甾体激素
      满分：2  分
9.  氨苄西林口服生物利用度查，克服此缺点的主要方法有：
A. 侧链氨基酯化
B. 芳环引入疏水性基团
C. 2-位羧基酯化
D. 芳环引入亲脂性基团
E. 上述方法均可
      满分：2  分
10.  两个相同或不同的药物经##连接，拼合成新的分子，成为孪药（twin drugs）。
A. 离子键
B. 共价键
C. 分子间作用力
D. 氢键
E. 水合
      满分：2  分
11.  抗肿瘤药物喷司他丁(pentostatin)的作用靶点是：
A. 黄嘌呤氧化酶
B. 单胺氧化酶
C. 腺苷脱氨基酶
D. 芳香酶
      满分：2  分
12.  药物在完成治疗作用后，可按预先设定的代谢途径和可以控制的代谢速率，转化为无活性和无毒性的药物，这种设计方法称为：
A. 前药设计
B. 生物电子等排设计
C. 软药设计
D. 靶向设计
E. 孪药设计
      满分：2  分
13.  Ludi属于全新药物设计的哪种设计方法？
A. 模板定位法
B. 分子碎片法
C. 原子生长法
D. 从头计算法
      满分：2  分
14.  下列哪种氨基酸衍生物是alpha-氨基环烷羧酸类似物？
A. 四氢异喹啉-3-羧酸
B. 2-哌啶酸
C. 2-氨基茚基-2-羧酸
D. alpha-氨基去甲冰片烷羧酸
E. 1-氮杂环丁烷-2-羧酸
      满分：2  分
15.  不属于经典生物电子等排体类型的是：
A. 一价原子和基团
B. 二价原子和基团
C. 三价原子和基团
D. 四取代的原子
E. 基团反转
      满分：2  分
16.  胞内信使cAMP和cGMP是由哪种酶分解灭活的？
A. ACE
B. 胆碱酯酶
C. 单胺氧化酶
D. 磷酸二酯酶
      满分：2  分
17.  药效学研究的目的不包括：
A. 确定新药预期用于临床防、诊、治目的药效
B. 确定新药的作用强度
C. 阐明新药的作用部位和机制
D. 发现预期用于临床以外的广泛药理作用
E. 判断其商业价值
      满分：2  分
18.  哪种信号分子的受体属于G-蛋白偶联受体？
A. gamma-氨基丁酸
B. 乙酰胆碱
C. 5-羟色胺
D. 甲状腺素
      满分：2  分
19.  下列特征中，与已上市的6个蛋白酶抑制剂不符的是：
A. HIV天冬氨酰蛋白酶(aspartyl protease)抑制剂
B. 过渡态类似物
C. 类肽类似物
D. 非共价结合的酶抑制剂
E. 共价结合的酶抑制剂
      满分：2  分
20.  塞来昔布(celecoxib)等昔步类药物胃肠道不良反应低的原因在于：
A. 选择性地抑制COX-2
B. 治疗骨关节炎和类风湿性关节炎
C. 选择性地抑制COX-1
D. 有效地抗炎镇痛
E. 阻断前列腺素的合成
      满分：2  分
21.  被誉为生命“登月计划”的国际人类基因组计划，我国作为绘制人类基因图谱的六个国家之一，承担了多少测序任务？
A. 2%
B. 10%
C. 1%
D. 5%
E. 20%
      满分：2  分
22.  约85%的药物，其logS值为：
A. -1～5之间
B. 大于-1
C. -1～-5之间
D. 小于-6
E. 大于5
      满分：2  分
23.  高通量药物筛选发现先导化合物的有效性取决于化合物样品库中化合物的哪些因素？
A. 类型和性质
B. 性质和结构
C. 数量和质量
D. 稳定性
E. 理化性质
      满分：2  分
24.  最常有的钙拮抗剂的结构类型是：
A. 茶碱类
B. 二氢吡啶类
C. 胆碱类
D. 嘧啶类
E. 甾体类
      满分：2  分
25.  匹氨西林是广谱半合成抗生素氨苄西林的双酯前药，其设计的主要目的是：
A. 降低氨苄西林的胃肠道刺激性
B. 消除氨苄西林的不适气味
C. 增加氨苄西林的水溶性，改善药物吸收
D. 增加氨苄西林的脂溶性，促进氨苄西林的吸收
E. 提高氨苄西林的稳定性，延长作用时间
      满分：2  分