一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 可消除乳房肿胀的药物是
A. 甲地孕酮
B. 氯米芬
C. 炔诺酮
D. 炔雌醇
E. 米非司酮
满分：2 分
2. 青霉素类最严重的不良反应为：
A. 过敏性休克
B. 肾毒性
C. 耳毒性
D. 肝毒性
E. 二重感染
满分：2 分
3. 目前临床应用最广泛的氨基糖苷类抗生素为：
A. 链霉素
B. 庆大霉素
C. 卡那霉素
D. 阿米卡星
E. 奈替米星
满分：2 分
4. 麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是：
A. 乙醚吸人麻醉
B. 硫喷妥钠静脉麻醉
C. 蛛网膜下腔麻醉
D. 硬脊膜外麻醉
E. 浸润麻醉
满分：2 分
5. 下列哪一个药物在治疗支气管哮喘时，可减轻粘膜水肿：
A. 异丙肾上腺素
B. 肾上腺素
C. 氨茶碱
D. 色甘酸钠
E. 异丙基阿托品
满分：2 分
6. 小儿服用四环素导致牙齿发黄原因是
A. 四环素排泄速度缓慢
B. 四环素具有肾毒性
C. 四环素具有耳毒性
D. 四环素影响Ca2+代谢
E. 以上都不对
满分：2 分
7. 在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是：
A. 阿奇霉素
B. 克拉霉素
C. 麦迪霉素
D. 红霉素
E. 克林霉素
满分：2 分
8. 兼有抗结核病和抗麻风病的药物是：
A. 异烟肼
B. 氨苯砜
C. 利福平
D. 苯丙砜
E. 乙胺丁醇
满分：2 分
9. 青霉素G所致过敏性休克应首选的药物：
A. 去甲肾上腺素
B. 肾上腺素
C. 泼尼松
D. 葡萄糖酸钙
E. 苯海拉明
满分：2 分
10. 防治腰麻时血压下降最有效的方法是：
A. 局麻药溶液内加入少量NA
B. 肌注麻黄碱
C. 吸氧，头低位，大量静脉输液
D. 肌注阿托品
E. 肌注抗组胺药异丙嗪
满分：2 分
11. 能治疗阿米巴肝脓肿的药物是：
A. 乙胺嘧啶
B. 伯氨喹
C. 乙胺嘧啶＋伯氨喹
D. 氯喹
E. 以上都不是
满分：2 分
12. 强心苷治疗心衰的原发作用是：
A. 使已扩大的心室容积缩小
B. 增加心脏工作效率
C. 增加心肌收缩性
D. 减慢心率
E. 降低室壁肌张力及心肌耗氧量
满分：2 分
13. 关于强心苷和肾上腺素药理作用的描述，正确的是：
A. 均可用于充血性心功不全
B. 均可减慢房室传导
C. 均能降低心肌耗氧量
D. 均能增加异位节律点兴奋性
E. 均能减慢窦性频率
满分：2 分
14. 多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种现象称为：
A. 抗药性
B. 耐受性
C. 快速耐受性
D. 药物依赖性
E. 变态反应性
满分：2 分
15. 胰岛素增敏剂曲格列酮的严重不良反应是：
A. 骨髓抑制
B. 肝毒性
C. 低血糖
D. 消化性溃疡
E. 肾毒性
满分：2 分
16. 具有翻转肾上腺素升压作用的药物是：
A. 酚妥拉明
B. 阿托品
C. 麻黄碱
D. 普萘洛尔
E. 美托洛尔
满分：2 分
17. 可选择性阻断胃壁细胞M受体，抑制胃酸分泌的药物：
A. 哌仑西平
B. 丙谷胺
C. 西咪替丁
D. 奥美拉唑
E. 氢氧化镁
满分：2 分
18. 对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是：
A. 特布他林
B. 肾上腺素
C. 异丙肾上腺素
D. 多巴胺
E. 氨茶碱
满分：2 分
19. 维拉帕米不具有下列哪项作用
A. 阻滞心肌细胞钙通道
B. 阻滞心肌细胞钠通道
C. 负性肌力作用
D. 负性频率作用
E. 负性传导作用
满分：2 分
20. 何药易于通过血脑屏障?
A. 肾上腺素
B. 去甲肾上腺素
C. 东莨菪碱
D. 多巴胺
E. 新斯的明
满分：2 分
21. 应用甲硝唑，治疗阴道滴虫病的给药方式是：
A. 肌肉注射
B. 皮下注射
C. 雾化吸入
D. 口服
E. 栓剂阴道内用药
满分：2 分
22. 关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是：
A. 结合是牢固的
B. 结合后药效增强
C. 结合特异性高
D. 结合后暂时失去活性
E. 结合率高的药物排泄快
满分：2 分
23. 毒扁豆碱属于何类药物?
A. 胆碱酯酶复活药
B. M胆碱受体激动药
C. 抗胆碱酯酶药
D. N1胆碱受体阻断药
E. N2胆碱受体阻断药
满分：2 分
24. 某一弱酸性药物pKa＝4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的：
A. 1000倍
B. 91倍
C. 10倍
D. 1/10倍
E. 1/100倍
满分：2 分
25. 地西泮(安定)的作用机制是：
A. 不通过受体，直接抑制中枢
B. 作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力
C. 作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用
D. 诱导生成一种新蛋白质而起作用
E. 以上都不是
满分：2 分
26. 对青霉素最易产生耐药的细菌是：
A. 脑膜炎球菌
B. 肺炎杆菌
C. 肺炎球菌
D. 金黄色葡萄球菌
E. 溶血性链球菌
满分：2 分
27. 关于磺胺嘧啶下述正确的是：
A. 抑制二氢叶酸合成酶
B. 抑制二氢叶酸还原酶
C. 无肾毒性
D. 杀菌剂
E. 血浆蛋白结合率高
满分：2 分
28. 奎尼丁和利多卡因对浦氏纤维细胞动作电位的共同作用是：
A. 0位相除极速度明显减慢
B. 动作电位时程延长
C. 绝对ERP延长
D. 4相自发除极速度减慢
E. 相对ERP缩短
满分：2 分
29. 使用长春新碱后，肿瘤细胞较多处于：
A. G2期
B. M期前期
C. M期中期
D. M期后期
E. M期末期
满分：2 分
30. 氨基糖苷类抗生素的抗菌作用机制是：
A. 抑制细胞壁的合成
B. 影响细菌胞浆膜通透性
C. 抗叶酸代谢
D. 抑制细菌蛋白质的合成
E. 抑制核酸代谢
满分：2 分
31. β-内酰胺类药物的作用靶点：
A. 细胞质
B. 粘液层
C. PBPs
D. 粘肽层
E. 细胞外膜
满分：2 分
32. 治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物：
A. 奎尼丁
B. 维拉帕米
C. 苯妥英
D. 普鲁卡因胺
E. 利多卡因
满分：2 分
33. 治疗粘液性水肿的药物是：
A. 甲基硫氧嘧啶
B. 甲巯咪唑
C. 碘制剂
D. 甲状腺素
E. 甲亢平
满分：2 分
34. 对浅表癣菌感染深部念珠菌感染均有效的光谱抗真菌药是：
A. 氟胞嘧啶
B. 酮康唑
C. 两性霉素B
D. 致霉菌素
E. 灰黄霉素
满分：2 分
35. 在碱性尿液中弱碱性药物：
A. 解离少，再吸收少，排泄快
B. 解离多，再吸收少，排泄慢
C. 解离少，再吸收多，排泄慢
D. 排泄速度不变
E. 解离多，再吸收多，排泄慢
满分：2 分
36. 强心苷中毒所致的心律失常一般首选：
A. 奎尼丁
B. 苯妥英钠
C. 普鲁卡因胺
D. 维拉帕米
E. 胺碘酮
满分：2 分
37. 下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血：
A. AD皮下注射
B. AD肌肉注射
C. NA稀释后口服
D. 去氧肾上腺素静脉滴注
E. 异丙肾上腺素气雾吸入
满分：2 分
38. 肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗?
A. 碘解磷定
B. 新斯的明
C. 度冷丁
D. 阿托品
E. C十D
满分：2 分
39. 治疗呆小病的药物是：
A. 甲巯咪唑
B. 小剂量碘
C. 甲状腺素
D. 丙硫氧嘧啶
E. 卡比马唑
满分：2 分
40. 由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是：
A. 多巴脱羧酶
B. 单胺氧化酶
C. 酪氨酸羟化酶
D. 多巴胺β羟化酶
E. 儿茶酚氧位甲基转移酶
满分：2 分
41. 主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用：
A. 抗菌谱广
B. 是广谱β-内酰胺酶抑制剂
C. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌
D. 可使阿莫西林口服吸收更好
E. 可使阿莫西林用量减少，毒性降低
满分：2 分
42. 甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是：
A. 抑制肿瘤细胞的蛋白质合成
B. 抑制二氢叶酸还原酶
C. 阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢
D. 干扰肿瘤细胞的RNA转路
E. 阻止转路细胞的DNA复制
满分：2 分
43. 乙酰胆碱舒张血管机制为：
A. 促进PGE的合成与释放
B. 激动血管平滑肌上β2受体
C. 直接松驰血管平滑肌
D. 激动血管平滑肌M受体
E. 激动血管内皮细胞M受体
满分：2 分
44. 有关利多卡因的抗心律失常作用错误的是：
A. 减慢浦肯野纤维4相自发除极速度
B. 促进3相K+外流缩短复极过程
C. 主要影响心房
D. 对窦房结无明显影响
E. EPD/APD延长
满分：2 分
45. 普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：
A. β1受体阻断作用
B. 膜稳定作用
C. 突触前膜β受体阻断作用
D. 抑制代谢作用
E. β2受体阻断作用
满分：2 分
46. 甲状腺激素的主要适应症是
A. 甲状腺危象
B. 轻、中度甲状腺功能亢进
C. 甲亢的手术前准备
D. 交感神经活性增强引起的病变
E. 粘液性水肿
满分：2 分
47. 药物的内在活性指：
A. 药物对受体亲和力的大小
B. 药物穿透生物膜的能力
C. 受体激动时产生效应的大小
D. 药物的脂溶性高低
E. 药物的水溶性大小
满分：2 分
48. 用左旋多巴治疗震颤麻痹时，应与下列何药合用?
A. 维生素B6
B. 多巴
C. 苯乙肼
D. 卡比多巴
E. 多巴胺
满分：2 分
49. 在酸性尿液中弱碱性药物：
A. 解离多，再吸收多，排泄慢
B. 解离多，再吸收多，排泄快
C. 解离多，再吸收少，排泄快
D. 解离少，再吸收多，排泄慢
E. 解离多，再吸收少，排泄慢
满分：2 分
50. 对于弱酸性药物来说，正确的是：
A. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加
B. 若尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
C. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快
D. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
E. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢
满分：2 分
发表于 2015-10-21 15:48:19
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