一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。）V 1. 盐酸美沙酮的化学名为()
A. 6-二甲氨基-2,2-二苯基-3-庚酮盐酸盐
B. 6-二甲氨基-2,4-二苯基-3-庚酮盐酸盐
C. 6-二甲氨基-4,4-二苯基-3-庚酮盐酸盐
D. 6-二甲氨基-3,3-二苯基-3-庚酮盐酸盐
E. 6-二甲氨基-4,4-二苯基-2-庚酮盐酸盐
满分：1 分
2. 下列抗结核药中含有吡啶环的是()
A. 吡嗪酰胺
B. 对氨基水杨酸钠
C. 异烟肼
D. 盐酸乙胺丁醇
E. 利福平
满分：1 分
3. 不符合喹诺酮类药物构效关系的是()
A. 1位取代基为环丙基时抗菌活性增强
B. 5位有烷基取代时活性增强
C. 6位有F取代时可增强对细胞通透性
D. 7位哌啶取代可增强抗菌活性
E. 3位羧基和4位羰基是必须的药效基团
满分：1 分
4. a-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是()
A. 增加胰岛素分泌
B. 减少胰岛素清除
C. 增加胰岛素敏感性
D. 抑制a-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度
E. 抑制a-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度
满分：1 分
5. 作用机制为抑制磷酸二酯酶活性的药物是()
A. 洛贝林
B. 尼可刹米
C. 利斯的明
D. 吡拉西坦
E. 咖啡因
满分：1 分
6. 属于青霉烷砜类的抗生素是()
A. 舒巴坦
B. 亚胺培南
C. 克拉维酸
D. 头孢克肟
E. 氨曲南
满分：1 分
7. 与氨苄西林的性质不符的是()
A. 水溶液可分解
B. 不能口服
C. 易发生聚合反应
D. 分子中有四个手性中心
E. 与茚三酮溶液呈颜色反应
满分：1 分
8. 下列药物具有手性碳原子，但左旋、右旋及消旋三者间活性无明显差异()
A. 奎宁
B. 磷酸氯喹
C. 吡喹酮
D. 左旋咪唑
E. 青蒿素
满分：1 分
9. 磷酸氯喹在结构上属于哪一类抗疟药()
A. 2，4-二氨基嘧啶
B. 4-氨基喹啉类
C. 8-氨基喹啉
D. 萜内酯类
E. 过氧缩酮半萜内酯类
满分：1 分
10. 黄体酮属于哪一类甾体药物()
A. 雌激素
B. 雄激素
C. 孕激素
D. 盐皮质激素
E. 糖皮质激素
满分：1 分
11. 可用作镇吐的药物有()
A. 5-HT3拮抗剂
B. 选择性5-HT重摄取抑制剂
C. 多巴胺受体拮抗剂
D. 质子泵抑制剂
E. M胆碱受体拮抗剂
满分：1 分
12. 抗生素类抗结核药()
A. 诺氟沙星
B. 盐酸环丙沙星
C. 盐酸乙胺丁醇
D. 利福平
E. 氧氟沙星
满分：1 分
13. 属于非卤代的苯氧戊酸衍生物的降血脂药物是()
A. 氯贝丁酯
B. 非诺贝特
C. 辛伐他汀
D. 吉非贝齐
E. 福辛普利
满分：1 分
14. 下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的()
A. 氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位，邻位及间位异构体均无抑菌作用
B. 苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基团时，将都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性
C. 以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时，抗菌作用被加强
D. 磺酰氨基N1-单取代物都使抗菌活性增强，特别是杂环取代使抑菌作用有明显的增加，但N1，N1-双取代物基本丧失活性
E. N4-氨基若被在体内可转变为游离氨基的取代基替代时，可保留抗菌活性
满分：1 分
15. 下列药物为前体药物的是()
A. 阿司匹林
B. 布洛芬
C. 萘丁美酮
D. 萘普生
E. 别嘌醇
满分：1 分
16. 关于乙酰半胱氨酸，下列叙述错误的是()
A. 化学名为N-乙酰基-L-半胱氨酸
B. 结构中含有巯基，易被氧化，需密闭避光保存
C. 是外周性镇咳药
D. 在肝内可脱去乙酰基代谢为半胱氨酸
E. 可用于对乙酰氨基酚中毒的解毒
满分：1 分
17. 维生素C又称抗坏血酸，指出分子中哪个羟基酸性最强()
A. 2-位羟基
B. 3-位羟基
C. 4-位羟基
D. 5-位羟基
E. 6-位羟基
满分：1 分
18. 硝苯地平的作用靶点为()
A. 受体
B. 酶
C. 离子通道
D. 核酸
E. 细胞壁
满分：1 分
19. 盐酸美沙酮属于哪一类镇痛药()
A. 吗啡烃类
B. 哌啶类
C. 氨基酮类
D. 苯吗喃类
E. 其他类
满分：1 分
20. 盐酸氯丙嗪属于哪一类抗精神病药()
A. 吩噻嗪类
B. 丁酰苯类
C. 噻吨类
D. 苯酰胺类
E. 二苯环庚烯类
满分：1 分