一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。）V 1. 在非临床药物代谢动力学研究中,其受试物的剂型不需要遵循以下哪些选项的要求？()
A. 受试物的剂型应尽量与药效学研究的一致
B. 受试物的剂型应尽量与毒理学研究的一致
C. 特殊情况下,受试物剂型可以允许与药效学与毒理学研究不一致
D. 应提供受试物的名称、剂型、批号、来源、纯度、保存条件及配制方法,但不需要提供研制单位的质检报告
E. 以上都不对
满分：1 分
2. 静脉注射2g某磺胺药,其血药浓度为100mg/L,经计算其表观分布容积为：()
A. 0．05L
B. 2L
C. 5L
D. 20L
E. 200L
满分：1 分
3. 关于临床前药物代谢动力学血药浓度时间曲线的采样点要求不得少于：()
A. 5
B. 6
C. 7
D. 10
E. 13
满分：1 分
4. 经口给药,不应选择下列哪种动物？()
A. 大鼠
B. 小鼠
C. 犬
D. 猴
E. 兔
满分：1 分
5. 零阶矩的数学表达式为：（）
A. AUC0→n+λ
B. AUC0→n+cn·λ
C. AUC0→n+cnλ
D. AUC0→n+cn
E. AUC0→∞+cn
满分：1 分
6. 被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后,可使：()
A. 其原有效应减弱
B. 其原有效应增强
C. 产生新的效应
D. 其原有效应不变
E. 其原有效应被消除
满分：1 分
7. 静脉注射后,在血药浓度时间曲线呈现单指数相方程特征时,MRT表示消除给药剂量的多少所需的时间？（）
A. 50%
B. 60%
C. 63．2%
D. 73．2%
E. 69%
满分：1 分
8. 药物转运最常见的形式是：()
A. 滤过
B. 简单扩散
C. 易化扩散
D. 主动转运
E. 以上都不是
满分：1 分
9. Wagner-Nelson法是主要用来计算下列哪一种参数的?()
A. 吸收速率常数ka
B. 消除速率常数k
C. 峰浓度
D. 峰时间
E. 药时曲线下面积
满分：1 分
10. 下列选项中,哪个是不用在特异性试验中进行考察的？()
A. 空白生物样品色谱
B. 空白样品加已知浓度对照物质色谱
C. 用药后的生物样品色谱
D. 介质效应
E. 内源性物质与降解产物的痕量分析
满分：1 分
11. 房室模型的划分依据是：()
A. 消除速率常数的不同
B. 器官组织的不同
C. 吸收速度的不同
D. 作用部位的不同
E. 以上都不对
满分：1 分
12. 关于临床前药物代谢动力学血药浓度时间曲线的吸收相采样点哪个不符合要求？()
A. 2
B. 3
C. 4
D. 1
E. 5
满分：1 分
13. 某弱碱性药物pKa 8．4,当吸收入血后(血浆pH 7．4),其解离百分率约为：()
A. 91%
B. 99．9%
C. 9．09%
D. 99%
E. 99．99%
满分：1 分
14. 易通过血脑屏障的药物是：()
A. 极性高的药物
B. 脂溶性高的药物
C. 与血浆蛋白结合的药物
D. 解离型的药物
E. 以上都不对
满分：1 分
15. 若静脉滴注药物想要快速达到稳态血药浓度,以下选项哪项不正确?()
A. 滴注速度减慢,外加负荷剂量
B. 加大滴注速度
C. 加大滴注速度,而后减速持续点滴
D. 滴注速度不变,外加负荷剂量
E. 延长时间持续原速度静脉点滴
满分：1 分
16. 地高辛t1/2为36h,每天给维持量,达稳态血药浓度的时间约为)
A. 2d
B. 3d
C. 5d
D. 7d
E. 4d
满分：1 分
17. 生物样品测定的方法学确证,下列选项中哪个是需要进行确证的？()
A. 准确度和精密度
B. 重现性和稳定性
C. 特异性和灵敏度
D. 方法学质量控制
E. 以上皆需要考察
满分：1 分
18. 关于试验动物的选择,以下哪些说法不正确？()
A. 首选动物尽可能与药效学和毒理学研究一致
B. 尽量在清醒状态下试验
C. 药物代谢动力学研究必须从同一动物多次采样
D. 创新性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物
E. 建议首选非啮齿类动物
满分：1 分
19. 关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是：()
A. 结合是牢固的
B. 结合后药效增强
C. 结合特异性高
D. 结合后暂时失去活性
E. 结合率高的药物排泄快
满分：1 分
20. 下列药物中能诱导肝药酶的是：()
A. 阿司匹林
B. 苯妥英钠
C. 异烟肼
D. 氯丙嗪
E. 氯霉素
满分：1 分
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