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标题: 符合单室模型特征的某药物,消除半衰期为6小时，表观分布容积为40L,以210mg的剂量多... [打印本页]

作者: 李老师 时间: 2023-3-1 15:19
标题: 符合单室模型特征的某药物,消除半衰期为6小时，表观分布容积为40L,以210mg的剂量多...
符合单室模型特征的某药物,消除半衰期为6小时，表观分布容积为40L,以210mg的剂量多次静脉注射给药,欲
使平均稳态血药浓度维持在4mg/L,求给药间隔时间。
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已知氨苄青霉素胶囊剂的F为0.5,吸收半衰期为0.25小时,消除半衰期为1.2小时,表观分布容积为10L,若每隔6
小时口服给药500mg,试求从开始给药治疗38小时的血药浓度?
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已知单室模型药物普鲁卡因酰胺胶囊剂生物利用度为85%,t1/2为3.5h,V为2.0L/kg,体重为70kg患者每次给
药500mg,要维持最佳治疗浓度为4g/ml,试求给药周期t应几小时?
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已知某药物的半衰期为6h，若每天静脉注射给药2次,试求该药物的蓄积系数R。
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从药物代谢的观点阐述生物药剂学在药物制剂中的作用。
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什么是生物膜分子结构模型的假说夹层学说?
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简述缓控释制剂进行生物利用度试验时稳态血药浓度波动的评价指标。
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影响药物溶出速率的因素有哪些?
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药物代谢与药物临床疗效的关系?
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促进扩散
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药物治疗指数
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排泄
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生物药剂学
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绝对生物利用度
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二阶矩
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效应室
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生物半衰期
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抑制作用
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