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标题: 吉大15年8月课程考试《生物药剂与药物动力学》离线作业考核要求 [打印本页]

作者: 李老师    时间: 2015-8-1 16:44
标题: 吉大15年8月课程考试《生物药剂与药物动力学》离线作业考核要求

一、不同粒径的非那西丁混悬液给志愿者服用得出不同的血药浓度,见下图。


请分析:
1. 该案例中影响药物吸收的因素属于生理因素、物理因素还是剂型因素,并说明产生吸收差别的原因?(20分)
2. 简述影响药物吸收的因素具体包括哪些?(20分)
3. 简述影响药物溶出的物理化学性质有哪些?增加难溶性药物溶出度和吸收有哪些技术方法?(20分)
二、镇静催眠类药物戊巴比妥钠与硫喷妥钠结构类似,当2-位氧原子被硫原子取代后硫喷妥钠脂溶性明显增强,给药后易透过血脑屏障迅速分布到中枢神经系统产生作用。
请分析:
1. 戊巴比妥钠与硫喷妥钠结构类似,为什么硫喷妥钠可用于诱导麻醉?(10分)
2. 影响药物分布的因素有哪些?(10分)
三、研究发现抗心律失常药普萘洛尔口服药理作用比静脉强2-5倍,下图为口服和静脉注射给药后在犬体内的药时曲线,其中4-羟基普萘洛尔为普萘洛尔的主要代谢产物。(20分)

请分析:
1. 普萘洛尔口服药理作用比静脉强的原因?
2. 影响药物代谢的因素有哪些?
3. 说明人体的主要代谢部位有哪些/?
                                                            





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