1. 国家食品药品监督管理局的英文缩写是()
A. GPPP
B. Ph．A
C. SFDA
D. CLPA
E. WHO
正确答案：C
2. 药品经营质量管理规范是药品经营质量管理的()
A. 原则要求
B. 实施指南
C. 指导原则
D. 基本准则
正确答案：D
3. 中药管理有关法规的法律包括()
A. 《宪法》
B. 《野生动物保护法》
C. 《山东省药品使用条例》
D. 《药品经营质量管理规范》
E. 以上答案均正确
正确答案：E
4. 药品说明书的发布机构是()
A. 卫生部
B. 国家药品监督管理部门
C. 省卫生厅
D. 省级药监部门
E. 商务部
正确答案：B
5. “国家药品不良反应监测中心”设在()
A. 中国药品生物制品检定所
B. 国家食品药品监督管理局药品评价中心
C. 国家食品药品监督管理局药品审评中心
D. 国家食品药品监督管理局安全监管司
E. 国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
正确答案：B
6. 药品的质量特性不包括()
A. 有效性
B. 安全性
C. 稳定性
D. 经济性
正确答案：D
7. 《药品GMP证书》有效期为()
A. 2年
B. 3年
C. 4年
D. 5年
正确答案：D
8. 我国长期依靠仿制药品发展的是()
A. 医药总量
B. 医药行业
C. 医药技术水平
D. 医药经济
E. 化学制药工业
正确答案：E
9. 药品不良反应监测专业机构的人员组成包括()
A. 医学、流行病学及有关专业的技术人员
B. 医学、药学及有关专业的技术人员
C. 药学、药物流行病学及有关专业的技术人员
D. 药学、法医学及有关专业的技术人员
E. 对专业没有明确要求
正确答案：B
10. 《医疗机构制剂许可证》由何部门发给()
A. 国家食品药品监督管理局
B. 卫生部
C. 省级药监局
D. 医疗机构药事管理委员会
E. 省级卫生厅
正确答案：C
11. 提供本辖区药品质量公报所需的技术数据和质量分析报告的是()
A. 中国药品生物制品检定所
B. 省级药品检验所
C. 市(地)级药品检验所
D. 县级药品检验所
E. 口岸药品检验所
正确答案：C
12. 根据《药品包装、标签和说明书管理规定》(暂行)，药品注册商标含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名所用字体的()
A. 1/1
B. 1/2
C. 1/3
D. 1/4
E. 1/5
正确答案：D
13. 以下叙说与“GSP”有关规定不符的是()
A. GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成
B. “GSP认证证书”期满前三个月内企业必须提出重新认证申请
C. 现场检查结束后,检查组提交检查报告,如企业对检查结果产生异议,可以向检查组提出说明和解释,如双方未达成共识,以检查组的报告为准
D. “GSP认证证书”有效期为5年
E. 控制医药商品流通环节所有可能发生质量事故的因素，从而防止质量事故发生的一整套管理程序
正确答案：C
14. 药品经营企业购进药品()
A. 应明确质量条款
B. 资格和质量保证能力审核
C. 应进行质量评审