一、单选题（共 30 道试题，共 60 分。）V
1. 烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括（ ）
A. 氮芥类
B. 乙撑亚胺类
C. 硝基咪唑类
D. 磺酸酯类
满分：2 分
2. 磺胺类药物的抗菌作用，是由于它能对抗细菌生长所必须的合成叶酸的底物， 这个物质是
A. 谷氨酸
B. 多巴胺
C. 对硝基苯甲酸
D. 对氨基苯甲酸
满分：2 分
3. 盐酸吗啡加热的重排产物主要是（ ）
A. 双吗啡
B. 可待因
C. 苯吗喃
D. 阿朴吗啡
满分：2 分
4. 下列药物中具有光学活性的是（ ）
A. 雷尼替丁
B. 多潘立酮
C. 奥美拉唑
D. 双环醇
满分：2 分
5. 在阿司匹林合成中产生的可引起过敏反应的副产物是（ ）
A. 乙酰水杨酸酐
B. 吲哚
C. 苯酚
D. 水杨酸苯酯
满分：2 分
6. β-内酰胺类抗生素的作用机制是（ ）
A. 干扰核酸的复制和转录
B. 影响细胞膜的渗透性
C. 抑制粘肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成
D. 为二氢叶酸还原酶抑制剂
满分：2 分
7. 地西泮的母核为（ ）
A. 1，4-苯并二氮卓环
B. 1，5-苯并二氮卓环
C. 二苯并氮杂卓环
D. 1，6苯并二氮卓环
满分：2 分
8. 联苯双酯的临床应用是（ ）
A. 解热镇痛
B. 抗溃疡
C. 保肝
D. 止吐
满分：2 分
9. 下列哪种药物是以受体为作用靶点的（ ）
A. 依普沙坦
B. 卡托普利
C. 利多卡因
D. 阿霉素
满分：2 分
10. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（ ）。
A. 化学药物
B. 无机药物
C. 合成有机化合物
D. 天然药物
满分：2 分
11. 异戊巴比妥不具有下列哪些性质（ ）
A. 弱酸性
B. 溶于乙醚-乙醇
C. 水解后仍有活性
D. 钠盐溶液易水解
满分：2 分
12. 下列哪个药物是通过定量构效关系设计出来的（ ）
A. 去甲丙咪嗪
B. 诺氟沙星
C. 青蒿素
D. 氨磺丁脲
满分：2 分
13. 异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用生成（ ）
A. 绿色络合物
B. 紫色络合物
C. 白色胶状物
D. 红色溶液
满分：2 分
14. 以下拟肾上腺素药物中含有两个手性中心的药物（ ）
A. 麻黄碱
B. 沙丁胺醇
C. 多巴胺
D. 克仑特罗
满分：2 分
15. 下列与Adrenaline 不符的叙述是（ ）
A. 可激动α和β受体
B. 饱和水溶液呈弱碱性
C. 含邻苯二酚结构，易氧化变质
D. β- 碳以R构型为活性体，具右旋光性
满分：2 分
16. 吗啡的作用靶点为（ ）
A. 受体
B. 酶
C. 离子通道
D. 核酸
满分：2 分
17. 下面哪个药物的作用与受体无关（ ）
A. 氯沙坦
B. 奥美拉唑
C. 降钙素
D. 氯贝胆碱
满分：2 分
18. 苯巴比妥的化学名是（ ）
A. 5-乙基-6-苯基-2，4，6-嘧啶三酮
B. 7-氯-5-甲基-1-甲酰胺
C. 5-乙基-5-苯基-2，4，6-（1H，3H，5H）嘧啶三酮
D. 4-氯-5-甲基-1-哌嗪乙醇
满分：2 分
19. 最早发现的磺胺类抗菌药为（ ）
A. 白浪多息
B. 可溶性白浪多息
C. 苯磺酰胺
D. 对氨基苯磺酰胺
满分：2 分
20. 硝苯地平主要用于（ ）
A. 治疗心律不齐
B. 抗高血压
C. 降低血中胆固醇含量
D. 治疗心绞痛
满分：2 分
21. 药物化学研究的内容，除了化学学科的内容外，还有什么内容（ ）
A. 物理学
B. 天文学
C. 生命科学
D. 数学
满分：2 分
22. 下列哪一项不属于药物的功能（ ）
A. 预防脑血栓
B. 避孕
C. 缓解胃痛
D. 去除脸上皱纹
满分：2 分
23. 关于麻黄碱的下列说法不正确的是（ ）
A. 分子中含2个手性碳原子
B. 属于拟肾上腺素药物
C. 口服无效
D. 用于防止低血压、哮喘和鼻塞
满分：2 分
24. 下列哪种药物是以离子通道作为作用靶点的（ ）
A. 依普沙坦
B. 卡托普利
C. 利多卡因
D. 阿霉素
满分：2 分
25. 卡托普利属于下列哪种作用类型的药物？（ ）
A. 血管紧张素转化酶抑制剂
B. 磷酸二酯酶抑制剂
C. 钙通道阻滞剂
D. 肾上腺素β1受体阻滞剂
满分：2 分
26. 在国际非专有名的基础上，中华人民共和国卫生部药典委员会针对中国药品的命名（ ）。
A. 化学名
B. INN命名
C. 商品名
D. 中国药品通用名称
满分：2 分
27. 下列药物中哪个无抗菌作用？（ ）
A. 磺胺甲口恶唑
B. 甲氧苄啶
C. 甲砜霉素
D. 氯沙坦
满分：2 分
28. 美托洛尔的作用靶点为（ ）
A. 受体
B. 酶
C. 离子通道
D. 核酸
满分：2 分
29. 环磷酰胺的毒性较小的原因是（ ）
A. 在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物
B. 烷化作用强，使用剂量小
C. 在体内的代谢速度很快
D. 抗瘤谱广
满分：2 分
30. Lidocaine 比 Procaine作用时间长的主要原因是（ ）
A. Procaine有芳香第一胺结构
B. Procaine有酯基
C. Lidocaine有酰胺结构
D. 酰胺键比酯基不易水解
满分：2 分