一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。）V
1. 临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效,是因为：()
A. 在杀菌作用上有协同作用
B. 两者竞争肾小管的分泌通道
C. 对细菌代谢有双重阻断作用
D. 延缓抗药性产生
E. 以上均不对
满分：1 分
2. 生物样品分析的方法中,哪种是首选方法？()
A. 色谱法
B. 放射免疫分析法
C. 酶联免疫分析法
D. 荧光免疫分析法
E. 微生物学方法
满分：1 分
3. 被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后,可使：()
A. 其原有效应减弱
B. 其原有效应增强
C. 产生新的效应
D. 其原有效应不变
E. 其原有效应被消除
满分：1 分
4. 应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物？（）
A. 房室
B. 线性
C. 非房室
D. 非线性
E. 混合性
满分：1 分
5. 药物的吸收与哪个因素无关？()
A. 给药途径
B. 溶解性
C. 药物的剂量
D. 肝肾功能
E. 局部血液循环
满分：1 分
6. Ⅰ期临床药物代谢动力学试验时,下列的哪条是错误的？()
A. 目的是探讨药物在人体的体内过程的动态变化
B. 受试者原则上男性和女性兼有
C. 年龄在18~45岁为宜
D. 要签署知情同意书
E. 一般选择适应证患者进行
满分：1 分
7. 关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是：()
A. 结合是牢固的
B. 结合后药效增强
C. 结合特异性高
D. 结合后暂时失去活性
E. 结合率高的药物排泄快
满分：1 分
8. 有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：()
A. 改变尿液pH可改变药物的排泄速度
B. 与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过
C. 解离的药物易从肾小管重吸收
D. 药物的排泄与尿液pH无关
E. 药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等
满分：1 分
9. SFDA推荐的首选的生物等效性的评价方法为：()
A. 体外研究法
B. 体内研究法
C. 药动学评价方法
D. 药效学评价方法
E. 临床比较试验法
满分：1 分
10. 药物代谢动力学对受试者例数的要求是每个剂量组：()
A. 5～7例
B. 6～10例
C. 10～17例
D. 8～12例
E. 7～9例
满分：1 分
11. 按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可：()
A. 首剂量加倍
B. 首剂量增加3倍
C. 连续恒速静脉滴注
D. 增加每次给药量
E. 增加给药量次数
满分：1 分
12. 下列生物转化方式不是Ⅰ相反应的是()
A. 芳香族的羟基化
B. 醛的脱氢反应
C. 水合氯醛的还原反应
D. 葡糖醛酸结合
E. 水解反应
满分：1 分
13. 地高辛t1/2为36h,每天给维持量,达稳态血药浓度的时间约为)
A. 2d
B. 3d
C. 5d
D. 7d
E. 4d
满分：1 分
14. 药物经肝脏代谢转化后均：()
A. 分子变小
B. 化学结构发性改变
C. 活性消失
D. 经胆汁排泄
E. 脂/水分布系数增大
满分：1 分
15. 某弱碱性药在pH 5．0时,它的非解离部分为90．9%,该药的pKa接近哪个数值？()
A. 2
B. 3
C. 4
D. 5
E. 6
满分：1 分
16. 药物代谢动力学研究中,下列采样点数目哪个是符合标准的？()
A. 10
B. 7
C. 9
D. 12
E. 8
满分：1 分
17. 关于药物简单扩散的叙述,错误的是：()
A. 受药物相对分子质量大小、脂溶性、极性的影响
B. 顺浓度梯度转运
C. 不受饱和限速与竞争性抑制的影响
D. 当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运达平衡
E. 不消耗能量而需要载体
满分：1 分
18. 对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?（）
A. 1．693
B. 2．693
C. 0．346
D. 1．346
E. 0．693
满分：1 分
19. 零阶矩的数学表达式为：（）
A. AUC0→n+λ
B. AUC0→n+cn·λ
C. AUC0→n+cnλ
D. AUC0→n+cn
E. AUC0→∞+cn
满分：1 分
20. 通常不应用下列哪个参数来衡量吸收程度和速度?()
A. 峰时间
B. 峰浓度
C. 药时曲线下面积
D. 生物利用度
E. 以上都不是
满分：1 分
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