一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。）V 1. '遗传性恶性肿瘤通常包括
A. 视网膜母细胞瘤
B. Wilms瘤
C. 神经母细胞瘤
D. A和B
E. A、B和C
满分：1 分
2. '癌基因erb产物是
A. 生长因子
B. 生长因子受体
C. 信号传递因子
D. 核内转录因子
E. 蛋白质酪氨酸激酶
满分：1 分
3. '提出连锁互换定律的科学家是
A. Morgan
B. Mendel
C. Pauling
D. Garrod
E. Ingram
满分：1 分
4. '1号染色体q21带和5号染色体q31带发生断裂，断裂点以远节段相互交换片段后重接，其详式为
A. 46,XX,t(1；5)（1pter→1p21：：5q31→5pter；5pter→5q31：：1p21→1pter）
B. 46,XX,t(1；5)（1pter→1q21：：5q31→5qter；5pter→5q31：：1q21→1qter）
C. 46,XX,t(1；5)（1pter→1q21：：5q31→5qter；5qter→5p31：：1p21→1qter）
D. 46,XX,t(1；5)（1pter→1q21：：5p31→5qter；5q31→5qter：：1p21→1qter）
E. 46,XX,t(1；5)（1p
满分：1 分
5. '基因扩增表现的细胞遗传学的特征是：
A. 染色体易位
B. 染色体倒位
C. 形成双微体
D. 均质染色区
E. C和D
满分：1 分
6. '基因型为――/αα的个体称为
A. Hb Bart 胎儿水肿综合征
B. 血红蛋白H病
C. 轻型α地中海贫血
D. 静止型α地中海贫血
E. 正常
满分：1 分
7. '遗传病基因诊断的主要应用是
A. 症状前诊断
B. 产前诊断
C. 携带者诊断
D. 以上都不是
E. 以上都是
满分：1 分
8. '()于1953年提出DNA双螺旋结构，标志分子遗传学的开始
A. Avery和McLeod
B. Watson和Crick
C. Jacob和Monod
D. Khorana和Holley
E. Arber和Smith
满分：1 分
9. '正常男性间期细胞核中
A. X染色质阳性，Y染色质阳性
B. X染色质阳性，Y染色质阴性
C. X染色质阴性，Y染色质阳性
D. X染色质阴性，Y染色质阴性
E. 以上均不正确
满分：1 分
10. 'DNA复制是指
A. 以DNA为模板合成DNA
B. 以DNA为模板合成RNA
C. 以RNA为模板合成蛋白质
D. 以RNA为模板合成RNA
E. 以RNA为模板合成DNA
满分：1 分
11. '父亲并指（AD），母亲表现型正常，生出一个白化病（AR）但手指正常的孩子，他们再生孩子手指和肤色都正常的概率是
A. 1/2
B. 1/4
C. 3/4
D. 1/8
E. 3/8
满分：1 分
12. '根据国际体制的规定，正常女性核型的描述方式为
A. 46XX
B. 46，XX
C. 46；XX
D. 46．XX
E. 46XX，
满分：1 分
13. '一对等位基因在杂合状态下，两种基因的作用都完全表现出来叫
A. 常染色体隐性遗传
B. 不完全显性遗传
C. 不规则显性遗传
D. 延迟显性遗传
E. 共显性遗传
满分：1 分
14. '下列不符合孟德尔遗传方式的为
A. 短指（趾）症
B. 红绿色盲
C. 白化病
D. 糖尿病
E. 甲型血友病
满分：1 分
15. '基因治疗时逆转录病毒载体所具有的优点是
A. 转染率高
B. 表达效果好
C. 宿主范围广
D. 以上都是
E. 以上都不是
满分：1 分
16. '胎儿血红蛋白主要是
A. Hb Gower1
B. Hb Gower2
C. Hb Portland
D. Hb F
E. Hb A
满分：1 分
17. 'Western印迹杂交技术本身的特点只能检测
A. 基因表达
B. 基因扩增
C. 基因突变
D. DNA多态
E. RNA分子的大小和表达量
满分：1 分
18. '符合母系遗传的疾病为
A. 甲型血友病
B. 家族性低磷酸血症佝偻病
C. PKU
D. Leber遗传性视神经病
E. 家族性高胆固醇血症
满分：1 分
19. '在多基因遗传病中，多个致病基因的累加效应对疾病易患性的作用大小称为
A. 易感性
B. 易患性
C. 遗传度
D. 阈值
E. 阈值模型
满分：1 分
20. '14q+染色体的形成机理是
A. t（8；14）（q24；q32）
B. t（14；8）（q24；q32）
C. t（22；9）（q34；q11）
D. t（9；22）（q34;q11）
E. del（22）（q11）