一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 下列哪项不属于输液的质量要求
A. 无菌
B. 无热原
C. 无过敏性物质
D. 无等渗调节剂
E. 无降压性物质
满分：2 分
2. 下列哪项不能制备成输液
A. 氨基酸
B. 氯化钠
C. 大豆油
D. 葡萄糖
E. 所有水溶性药物
满分：2 分
3. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为
A. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂
B. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂
C. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂
D. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂
满分：2 分
4. 乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为
A. 表相
B. 破裂
C. 酸败
D. 乳析
满分：2 分
5. 透皮制剂中加入“Azone”的目的是
A. 增加贴剂的柔韧性
B. 使皮肤保持润湿
C. 促进药物的经皮吸收
D. 增加药物的稳定性
满分：2 分
6. 可作为不溶性骨架片的骨架材料是
A. 聚乙烯醇
B. 壳多糖
C. 聚氯乙烯
D. 果胶
满分：2 分
7. 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为
A. 松密度
B. 真密度
C. 颗粒密度
D. 高压密度
满分：2 分
8. 粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
A. 比表面积愈大
B. 比表面积愈小
C. 表面能愈小
D. 流动性不发生变化
满分：2 分
9. 以下不用于制备纳米粒的有
A. 干膜超声法
B. 天然高分子凝聚法
C. 液中干燥法
D. 自动乳化法
满分：2 分
10. 制备固体分散体，若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为
A. 低共溶混合物
B. 固态溶液
C. 共沉淀物
D. 玻璃溶液
满分：2 分
11. 下列那组可作为肠溶衣材料
A. CAP，Eudragit L
B. HPMCP，CMC
C. PVP，HPMC
D. PEG，CAP
满分：2 分
12. 下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的
A. 发挥药效迅速，生物利用度高
B. 可将液体药物制成固体丸，便于运输
C. 生产成本比片剂更低
D. 可制成缓释制剂
满分：2 分
13. 影响药物稳定性的外界因素是
A. 温度
B. 溶剂
C. 离子强度
D. 广义酸碱
满分：2 分
14. 以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是
A. 半衰期
B. 有效期
C. 反应级数
D. 反应速度常数
满分：2 分
15. CRH用于评价
A. 流动性
B. 分散度
C. 吸湿性
D. 聚集性
满分：2 分
16. 以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是
A. 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
B. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结
C. 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
D. 在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
满分：2 分
17. 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
A. QW%＝W包／W游×100%
B. QW%＝W游／W包×100%
C. QW%＝W包／W总×100%
D. QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
满分：2 分
18. 配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的
A. 溶解度
B. 稳定性
C. 溶解速度
D. 润湿性
满分：2 分
19. 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
A. 粒子大小及分布
B. 含湿量
C. 加入其他成分
D. 润湿剂
满分：2 分
20. 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是
A. 氢化植物油
B. 脂肪
C. 淀粉浆
D. 蔗糖
满分：2 分
21. 微囊和微球的质量评价项目不包括
A. 载药量和包封率
B. 崩解时限
C. 药物释放速度
D. 药物含量
满分：2 分
22. 下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
A. 零级速率方程
B. 一级速率方程
C. Higuchi方程
D. 米氏方程
满分：2 分
23. 下列关于药物微囊化特点的叙述，错误的是
A. 缓释或控释药物
B. 防止药物在胃内失活后减少对胃的刺激性
C. 使药物浓集于靶区
D. 提高药物的释放速度
满分：2 分
24. 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为
A. 助悬剂
B. 润湿剂
C. 絮凝剂
D. 等渗调节剂
满分：2 分
25. 下列关于微囊的叙述，错误的是
A. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性
B. 通过制备微囊可使液体药物固化
C. 微囊可减少药物的配伍禁忌
D. 微囊化后药物结构发生改变
满分：2 分
26. 浸出过程最重要的影响因素为
A. 粘度
B. 粉碎度
C. 浓度梯度
D. 温度
满分：2 分
27. 以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是
A. 安瓿的理化性质
B. 药液的pH
C. 溶剂的极性
D. 附加剂
满分：2 分
28. 牛顿流动的特点是
A. 剪切力增大，粘度减小
B. 剪切力增大，粘度不变
C. 剪切力增大，粘度增大
D. 剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系
满分：2 分
29. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为
A. 真密度
B. 粒子密度
C. 表观密度
D. 粒子平均密度
满分：2 分
30. 下列剂型中专供内服的是
A. 溶液剂
B. 醑剂
C. 合剂
D. 酊剂
E. 酒剂
满分：2 分
31. 下列有关灭菌过程的正确描述
A. Z值的单位为℃
B. F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价
C. 热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽
D. 注射用油可用湿热法灭菌
满分：2 分
32. 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
A. 筛号是以每英寸筛目表示
B. 一号筛孔最大，九号筛孔最小
C. 最大筛孔为十号筛
D. 二号筛相当于工业200目筛
满分：2 分
33. 下列有关气雾剂的叙述，错误的是
A. 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
B. 药物呈微粒状，在肺部吸收完全
C. 使用剂量小，药物的副作用也小
D. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害
E. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
满分：2 分
34. 软膏中加入 Azone的作用为
A. 透皮促进剂
B. 保温剂
C. 增溶剂
D. 乳化剂
满分：2 分
35. 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是
A. 促进药物吸收
B. 改善基质的吸水性
C. 增加药物的溶解度
D. 加速药物释放
满分：2 分
36. 可用于预测同系列化合物的吸收情况的是
A. 多晶形
B. 溶解度
C. pKa
D. 油/水分配系
满分：2 分
37. 药物制成以下剂型后那种显效最快
A. 口服片剂
B. 硬胶囊剂
C. 软胶囊剂
D. 干粉吸入剂型
满分：2 分
38. 以下关于药物稳定性的酸碱催化叙述中，错误的是
A. 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-离子催化水解，这种催化作用也叫广义的酸碱催化
B. 在pH很低时，药物的降解主要受酸催化
C. 在pH-速度曲线图中，最低点所对应的横坐标即为最稳定pH
D. 给出质子或接受质子的物质都可能催化水解
满分：2 分
39. 属于被动靶向给药系统的是
A. pH敏感脂质体
B. 氨苄青霉素毫微粒
C. 抗体—药物载体复合物
D. 磁性微球
满分：2 分
40. 片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为
A. 崩解剂
B. 润滑剂
C. 抗氧剂
D. 助流剂
满分：2 分
41. 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
A. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
B. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
C. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
D. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
满分：2 分
42. 灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是
A. Z值
B. D值
C. F值
D. F0值
满分：2 分
43. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用
A. PEG
B. PVP
C. EC
D. 胆酸
满分：2 分
44. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是
A. 在水中及在油中溶解度接近的药物
B. 离子型药物
C. 熔点高的药物
D. 每日剂量大于10mg的药物
满分：2 分
45. 固体分散体存在的主要问题是
A. 久贮不够稳定
B. 药物高度分散
C. 药物的难溶性得不到改善
D. 不能提高药物的生物利用度
满分：2 分
46. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
A. 可采用分散法制备溶胶剂
B. 属于热力学稳定体系
C. 加电解质可使溶胶聚沉
D. ζ电位越大，溶胶剂越稳定
满分：2 分
47. 下列叙述不是包衣目的的是
A. 改善外观
B. 防止药物配伍变化
C. 控制药物释放速度
D. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
E. 增加药物稳定性
F. 控制药物在胃肠道的释放部位
满分：2 分
48. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是
A. 乙醇
B. 山梨酸
C. 表面活性剂
D. DMSO
满分：2 分
49. 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿
A. 含镁玻璃
B. 含锆玻璃
C. 中性玻璃
D. 含钡玻璃
满分：2 分
50. 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
A. pH
B. 广义的酸碱催化
C. 溶剂
D. 离子强度
满分：2 分