一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V
1. 混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
A. 与药物成盐增加溶解度
B. 保持溶液的最稳定PH值
C. 使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
D. 与金属离子络合，增加稳定性
满分：2 分
2. 下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
A. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
B. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
C. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
D. 骨架型缓释片一般有三种类型
满分：2 分
3. 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
A. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
B. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
C. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
D. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
满分：2 分
4. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是
A. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题
B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
C. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
D. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性
满分：2 分
5. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是
A. 融合
B. 降解
C. 内吞
D. 吸附
满分：2 分
6. 下列关于药物微囊化特点的叙述，错误的是
A. 缓释或控释药物
B. 防止药物在胃内失活后减少对胃的刺激性
C. 使药物浓集于靶区
D. 提高药物的释放速度
满分：2 分
7. 散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为
A. 100%
B. 50%
C. 20%
D. 40%
满分：2 分
8. 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿
A. 含镁玻璃
B. 含锆玻璃
C. 中性玻璃
D. 含钡玻璃
满分：2 分
9. 下列因素中，不影响药物经皮吸收的是
A. 皮肤因素
B. 经皮促进剂的浓度
C. 背衬层的厚度
D. 药物相对分子质量
满分：2 分
10. 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
A. 吸收好，生物利用度高
B. 可提高药物的稳定性
C. 可避免肝的首过效应
D. 可掩盖药物的不良嗅味
满分：2 分
11. 片剂硬度不合格的原因之一是
A. 压片力小
B. 崩解剂不足
C. 黏合剂过量
D. 颗粒流动性差
满分：2 分
12. 浸出过程最重要的影响因素为
A. 粘度
B. 粉碎度
C. 浓度梯度
D. 温度
满分：2 分
13. 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
A. 粒子大小及分布
B. 含湿量
C. 加入其他成分
D. 润湿剂
满分：2 分
14. 微囊和微球的质量评价项目不包括
A. 载药量和包封率
B. 崩解时限
C. 药物释放速度
D. 药物含量
满分：2 分
15. 下列关于粉体密度的比较关系式正确的是
A. ρt >ρg >ρb
B. ρg >ρt >ρb
C. ρb >ρt >ρg
D. ρg >ρb >ρt
满分：2 分
16. 压片时出现裂片的主要原因之一是
A. 颗粒含水量过大
B. 润滑剂不足
C. 粘合剂不足
D. 颗粒的硬度过大
满分：2 分
17. 影响固体药物降解的因素不包括
A. 药物粉末的流动性
B. 药物相互作用
C. 药物分解平衡
D. 药物多晶型
满分：2 分
18. 药物制成以下剂型后那种显效最快
A. 口服片剂
B. 硬胶囊剂
C. 软胶囊剂
D. 干粉吸入剂型
满分：2 分
19. 可用于预测同系列化合物的吸收情况的是
A. 多晶形
B. 溶解度
C. pKa
D. 油/水分配系
满分：2 分
20. 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
A. 15小时
B. 24小时
C. <1小时
D. 2-8小时
满分：2 分
21. 下列叙述不是包衣目的的是
A. 改善外观
B. 防止药物配伍变化
C. 控制药物释放速度
D. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
E. 增加药物稳定性
F. 控制药物在胃肠道的释放部位
满分：2 分
22. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用
A. PEG
B. PVP
C. EC
D. 胆酸