一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V
1. 关于磺胺嘧啶下述正确的是：
A. 抑制二氢叶酸合成酶
B. 抑制二氢叶酸还原酶
C. 无肾毒性
D. 杀菌剂
E. 血浆蛋白结合率高
满分：2 分
2. 呋塞米可增加下列哪种药物的耳毒性：
A. 链霉素
B. 青霉素
C. 红霉素
D. 四环素
E. 磺胺嘧啶
满分：2 分
3. 具有一定毒性的β-内酰胺类药物：
A. 青霉素G
B. 半合成广谱青霉素类
C. 耐酶青霉素类
D. 第一代头孢菌素类
E. 第三代头孢菌素类
满分：2 分
4. 在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是：
A. 阿奇霉素
B. 克拉霉素
C. 麦迪霉素
D. 红霉素
E. 克林霉素
满分：2 分
5. 苯海拉明是：
A. H1受体阻断剂
B. H2受体阻断剂
C. α受体阻断剂
D. β受体阻断剂
E. 醛固酮受体阻断剂
满分：2 分
6. 强心苷中毒所致的心律失常一般首选：
A. 奎尼丁
B. 苯妥英钠
C. 普鲁卡因胺
D. 维拉帕米
E. 胺碘酮
满分：2 分
7. 硫脲类药物的最严重不良反应是：
A. 粒细胞缺乏
B. 药热
C. 甲状腺肿大
D. 突眼加重
E. 甲状腺素缺乏
满分：2 分
8. 多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种现象称为：
A. 抗药性
B. 耐受性
C. 快速耐受性
D. 药物依赖性
E. 变态反应性
满分：2 分
9. 对于弱酸性药物来说，正确的是：
A. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加
B. 若尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
C. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快
D. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
E. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢
满分：2 分
10. 人工冬眠合剂的组成是：
A. 哌替啶，氯丙嗪，异丙嗪
B. 派替啶，吗啡，异丙嗪
C. 哌替啶，芬太尼，氯丙嗪
D. 哌替啶，芬太尼，异丙嗪
E. 芬太尼，氯丙嗪，异丙嗪
满分：2 分
11. 细菌对青霉素耐药的机制：
A. 产生β-内酰胺酶
B. 合成更多的PABA
C. 产生纯化酶
D. 改变细胞膜的通透性
E. 核蛋白体结构改变
满分：2 分
12. 何药易于通过血脑屏障?
A. 肾上腺素
B. 去甲肾上腺素
C. 东莨菪碱
D. 多巴胺
E. 新斯的明
满分：2 分
13. 能干扰DNA拓扑异构酶I的活性，从而抑制DNA合成的药物为：
A. 长春碱
B. 丝裂霉素
C. 喜树碱
D. 羟基脲
E. 阿糖胞苷
满分：2 分
14. 可消除乳房肿胀的药物是
A. 甲地孕酮
B. 氯米芬
C. 炔诺酮
D. 炔雌醇
E. 米非司酮
满分：2 分
15. 有关呋喃妥因的论述，正确的是：
A. 对肠球菌、腐生葡萄球菌有抗菌作用
B. 血药浓度低，不适用于全身感染的治疗
C. 酸化尿液可增强其抗菌作用
D. 不良反应为周围神经炎
E. 以上均正确
满分：2 分
16. 维拉帕米不具有下列哪项作用
A. 阻滞心肌细胞钙通道
B. 阻滞心肌细胞钠通道
C. 负性肌力作用
D. 负性频率作用
E. 负性传导作用
满分：2 分
17. β-内酰胺类药物的作用靶点：
A. 细胞质
B. 粘液层
C. PBPs
D. 粘肽层
E. 细胞外膜
满分：2 分
18. 对氨基糖苷类抗生素不敏感的是：
A. 革兰阴性球菌
B. 金葡菌
C. 铜绿假单胞菌
D. 肠杆菌
E. 厌氧菌
满分：2 分
19. 不能用于治疗甲状腺危象的药物是
A. 大剂量碘剂
B. 丙硫氧嘧啶
C. 普萘洛尔
D. 甲苯磺丁脲
E. 卡吡吗唑
满分：2 分
20. H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差：
A. 血管神经性水肿
B. 过敏性鼻炎
C. 过敏性皮炎
D. 过敏性哮喘
E. 荨麻疹
满分：2 分
21. 青霉素类最严重的不良反应为：
A. 过敏性休克
B. 肾毒性
C. 耳毒性
D. 肝毒性
E. 二重感染
满分：2 分
22. 无尿休克病人禁用：
A. 去甲肾上腺素
B. 阿托品
C. 多巴胺
D. 间羟胺
E. 肾上腺素
满分：2 分
23. 有中枢降压作用的药物是：
A. 肼屈嗪
B. 胍乙啶
C. 硝普钠
D. 吡那地尔
E. 可乐定
满分：2 分
24. 弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4，它在pH＝1.4的胃液中，约可吸收（血浆：pH＝7.4）：
A. 0.1％
B. 99.9％
C. 1％
D. 10％
E. 0.01％
满分：2 分
25. 强心苷治疗心衰的原发作用是：
A. 使已扩大的心室容积缩小
B. 增加心脏工作效率
C. 增加心肌收缩性
D. 减慢心率
E. 降低室壁肌张力及心肌耗氧量
满分：2 分
26. 最常引起直立性低血压的药物
A. 贝那普利
B. 吲达帕胺
C. 特拉唑嗪
D. 胍乙啶
E. 氨氯地平
满分：2 分
27. 麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是：
A. 乙醚吸人麻醉
B. 硫喷妥钠静脉麻醉
C. 蛛网膜下腔麻醉
D. 硬脊膜外麻醉
E. 浸润麻醉
满分：2 分
28. 药物的内在活性指：
A. 药物对受体亲和力的大小
B. 药物穿透生物膜的能力
C. 受体激动时产生效应的大小
D. 药物的脂溶性高低
E. 药物的水溶性大小
满分：2 分
29. 麻醉时易诱发喉头和支气管痉挛的全麻药是：
A. 乙醚
B. 硫喷妥钠
C. 氧化亚氮
D. 氟烷
E. 氯胺酮
满分：2 分
30. 由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是：
A. 多巴脱羧酶
B. 单胺氧化酶
C. 酪氨酸羟化酶
D. 多巴胺β羟化酶
E. 儿茶酚氧位甲基转移酶
满分：2 分
31. 奎尼丁和利多卡因对浦氏纤维细胞动作电位的共同作用是：
A. 0位相除极速度明显减慢
B. 动作电位时程延长
C. 绝对ERP延长
D. 4相自发除极速度减慢
E. 相对ERP缩短
满分：2 分
32. 对青霉素最易产生耐药的细菌是：
A. 脑膜炎球菌
B. 肺炎杆菌
C. 肺炎球菌
D. 金黄色葡萄球菌
E. 溶血性链球菌
满分：2 分
33. 长期应用糖皮质激素后突然停药不会引起：
A. 肾上腺皮质功能亢进
B. 肾上腺皮质功能不全
C. 肾上腺危象
D. 原病复发或恶化
E. 肾上腺皮质萎缩
满分：2 分
34. 强心苷能抑制心肌细胞膜上：
A. 碳酸酐酶的活性
B. 胆碱脂酶的活性
C. 过氧化物酶的活性
D. Na+-K+-ATP酶的活性
E. 血管紧张素I转化酶的活性
满分：2 分
35. 对浅表癣菌感染深部念珠菌感染均有效的光谱抗真菌药是：
A. 氟胞嘧啶
B. 酮康唑
C. 两性霉素B
D. 致霉菌素
E. 灰黄霉素
满分：2 分
36. 治疗粘液性水肿的药物是：
A. 甲基硫氧嘧啶
B. 甲巯咪唑
C. 碘制剂
D. 甲状腺素
E. 甲亢平
满分：2 分
37. 用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是：
A. 阻断α1受体而不阻断α2受体
B. 阻断α1与α2受体
C. 阻断α1与β受体
D. 阻断α2受体
E. 以上均不是
满分：2 分
38. 有关氯丙嗪的叙述，下述哪项是错误的?
A. 能对抗去水吗啡的催吐作用
B. 抑制呕吐中枢
C. 能阻断延脑催吐化学感受区的DA受体
D. 对各种原因所致的呕吐都有止吐作用
E. 能制止顽固性呃逆
满分：2 分
39. 乙酰胆碱舒张血管机制为：
A. 促进PGE的合成与释放
B. 激动血管平滑肌上β2受体
C. 直接松驰血管平滑肌
D. 激动血管平滑肌M受体
E. 激动血管内皮细胞M受体
满分：2 分
40. 兼有抗结核病和抗麻风病的药物是：
A. 异烟肼
B. 氨苯砜
C. 利福平
D. 苯丙砜
E. 乙胺丁醇
满分：2 分
41. 某一弱酸性药物pKa＝4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的：
A. 1000倍
B. 91倍
C. 10倍
D. 1/10倍
E. 1/100倍
满分：2 分
42. 糖皮质激素治疗哪种休克效果最佳：
A. 感染中毒性休克
B. 低血容量性休克
C. 过敏性休克
D. 心源性休克
E. 疼痛性休克
满分：2 分
43. 青霉素G所致过敏性休克应首选的药物：
A. 去甲肾上腺素
B. 肾上腺素
C. 泼尼松
D. 葡萄糖酸钙
E. 苯海拉明
满分：2 分
44. 不用钙拮抗药治疗的疾病是：
A. 肺动脉高压
B. 偏头痛
C. 心绞痛
D. 高血压
E. 心动过缓
满分：2 分
45. 对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是
A. 局部抗炎作用
B. 局部抗过敏作用
C. 减少白三烯生成
D. 降低血管通透性，减轻微血管渗漏
E. 对磷酸二酯酶有抑制作用
满分：2 分
46. 主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用：
A. 抗菌谱广
B. 是广谱β-内酰胺酶抑制剂
C. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌
D. 可使阿莫西林口服吸收更好
E. 可使阿莫西林用量减少，毒性降低
满分：2 分
47. 下列哪种情况禁用糖皮质激素
A. 角膜溃疡
B. 角膜炎
C. 视网膜炎
D. 虹膜炎
E. 视神经炎
满分：2 分
48. 有关利多卡因的抗心律失常作用错误的是：
A. 减慢浦肯野纤维4相自发除极速度
B. 促进3相K+外流缩短复极过程
C. 主要影响心房
D. 对窦房结无明显影响
E. EPD/APD延长
满分：2 分
49. 心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物
A. 茶碱
B. 异丙肾上腺素
C. 沙丁胺醇
D. 麻黄碱
E. 肾上腺素
满分：2 分
50. 用左旋多巴治疗震颤麻痹时，应与下列何药合用?
A. 维生素B6
B. 多巴
C. 苯乙肼
D. 卡比多巴
E. 多巴胺