一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。）V 1. 下列那种碱基不存在于DNA中
A. 腺嘌呤
B. 胞嘧啶
C. 鸟嘌呤
D. 尿嘧啶
E. 胸腺嘧啶
满分：1 分
2. 线粒体遗传属于
A. 显性遗传
B. 隐性遗传
C. 多基因遗传
D. 非孟德尔遗传
E. 体细胞遗传
满分：1 分
3. 基因治疗中常用的受体细胞是
A. 骨髓干细胞
B. 成纤维细胞
C. T淋巴细胞
D. 以上都是
E. 以上都不是
满分：1 分
4. 属于XD遗传的疾病为
A. 甲型血友病
B. 家族性低磷酸血症佝偻病
C. DMD
D. PKU
E. 先天聋哑
满分：1 分
5. 轻型α地中海贫血者的基因型是
A. αα/－α
B. －－/－－
C. －－/－α
D. α－/－－
E. α－/－α
满分：1 分
6. 线粒体疾病的遗传特征是
A. 母系遗传
B. 近亲婚配的子女发病率增高
C. 交叉遗传
D. 发病率有明显的性别差异
E. 女患者的子女约1/2发病
满分：1 分
7. 端粒中含有的六核苷酸重复序列为
A. TAATGG
B. TTAGGG
C. TATCGG
D. TTTGCG
E. TAACGG
满分：1 分
8. mtDNA是指
A. 突变的DNA
B. 核DNA
C. 启动子序列
D. 线粒体DNA
E. 单一序列
满分：1 分
9. 下列哪一项不是AR病的系谱特征
A. 男女患病机会相等
B. 患者双亲都无病而是肯定携带者
C. 患者同胞中1/4将会患病
D. 连续遗传
E. 在近亲婚配的情况下，子女中发病风险增高
满分：1 分
10. 关于基因运载体的条件叙述不正确的是
A. 分子量小，便于与较小的DNA片段结合
B. 能进入宿主细胞并在其中增殖
C. 有多种限制酶切点，各种限制酶最好只有单一切点
D. 被切割载体DNA插入外源DNA后不影响其复制能力
E. 具有可选择的标记基因以利于在受体中选出
满分：1 分
11. ph染色体的形成机理是
A. t（8；14）（q24；q32）
B. t（14；8）（q24；q32）
C. t（22；9）（q34；q11）
D. t（9；22）（q34;q11）
E. t（9；22）（q11;q34）
满分：1 分
12. 当基因为杂合子时，两个基因所控制的性状都完全表现出来，这叫
A. 完全显性
B. 不完全显性
C. 共显性
D. 不规则显性
E. 从性显性
满分：1 分
13. 随机引物延伸法标记探针时，催化5′→3′合成新链的酶是
A. DNA酶
B. RNA酶
C. DNA连接酶
D. RNA聚合酶
E. Klenow亚单位
满分：1 分
14. Klinefelter综合征的核型为
A. 47,XXX
B. 47,XYY
C. 47,XXY
D. 46,XX/47,XYY
E. 46,XX/47,XXX
满分：1 分
15. 某DNA双链，其中一股的碱基序列是5ˊ-AACGTTACGTCC-3ˊ，另一股应为
A. 5ˊ-TTGCAATGCAGG-3ˊ
B. 5ˊ-GGACGTAACGTT-3ˊ
C. 5ˊ-AACGTTACGTCC-3ˊ
D. 5ˊ-AACGUUACGUCC-3ˊ
E. 5ˊ-UUCGAAUCGACC-3ˊ
满分：1 分
16. 关于X连锁隐性遗传，下列哪一种说法是错误的
A. 系谱中往往只有男性患者
B. 女儿有病，父亲也一定是同病患者
C. 双亲无病时，子女均不会患病
D. 有交叉遗传现象
E. 母亲有病，父亲正常，儿子都是患者，女儿都是携带者
满分：1 分
17. DNA的遗传信息传递到蛋白质，中间经过
A. tRN
B. DNA
C. rRNA
D. mRNA
E. snRNA
满分：1 分
18. 1号染色体长臂q21带和q31带断裂后中间缺失的详式为
A. 46,XX,del(1)（pter→q21：：q21→q31）
B. 46,XX,del(1)(pter→q21：：q31→qter)
C. 46,XX,del(1)(pter→q31：：q21→qter)
D. 46,XX,del(1)(pter→p21：：q31→qter）
E. 46,XX,del(1)(pter→p31：：q21→qter)
满分：1 分
19. PCR反应体系中所必需的物质是
A. Taq酶
B. dNTP
C. DNA模板
D. Mg离子
E. 以上都是
满分：1 分
20. 脆性X染色体的脆性部位位于
A. Xq24．3
B. Xq25．3
C. Xq26．1
D. Xq27．3
E. Xq29．3
满分：1 分